Immunologia koło 1

e)poprawne a i c

a)są kom dedrytycznymi skóry

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

c)Przeciwciała

e)wszystkie poprawne

a)c3B

d)poprawne B i C

b)Histamina

b)Histamina

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

a)są syntetyzowane przez komórki NK

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

e) prawidłowe b i d

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

c) są związane z prezentacją antygenów

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

e) odpowiedź a i b są poprawne

c) mogą być prezentowane na APC

a) Występują na kom T

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

a) Występują na kom T

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

d. jest J-łańcuchem

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

c. wiąże MHC klasy 2

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

b. limfocytów B

e. brak prawidłowej odpowiedzi

c. komórek NK

a. monocytów

d. limfocytów T

a. monocytów

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

c. TGFB (wydzielana przez guza)

b. IFNy

e. b i c są prawidłowe

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

b. IFNy

a. Limfocytów B

b. Makrofagów

d. Limfocytów NK

e. Limfocytów T

c. nowotworowych komórek somatycznych

d. Limfocytów NK

A. brak specyficzności

D. zaangażowanie fagocytów

C. pamięć

E. działanie lizozymu

B. kwaśne pH w żołądku

C. pamięć

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

E. cięcie białek na krótkie peptydy

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

d) autoimmunizacja

b) apoptoza

e) nadwrażliwość

a) alergia

c) anergia

d) autoimmunizacja

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

b) indukuje ekspansję klonalną

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

poprawne b i c

d) wiąże B7

d) wiąże B7

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

B. aktywacja dopełniacza

C. neutralizacja

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

IgM I IgG

B. IgA i IgE

A. IgA i IgD

D. IgE i IgG

C. IgA i IgM

IgM I IgG

E. a i d prawidłowe

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe