Immunologia koło 1

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

e)poprawne a i c

a)są kom dedrytycznymi skóry

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

e)wszystkie poprawne

b)Histamina

d)poprawne B i C

a)c3B

c)Przeciwciała

b)Histamina

a)są syntetyzowane przez komórki NK

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

c) są związane z prezentacją antygenów

e) prawidłowe b i d

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

e) odpowiedź a i b są poprawne

c) mogą być prezentowane na APC

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

a) Występują na kom T

a) Występują na kom T

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

d. jest J-łańcuchem

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

c. wiąże MHC klasy 2

c. wiąże MHC klasy 2

b. limfocytów B

d. limfocytów T

e. brak prawidłowej odpowiedzi

c. komórek NK

a. monocytów

a. monocytów

c. TGFB (wydzielana przez guza)

b. IFNy

e. b i c są prawidłowe

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

b. IFNy

c. nowotworowych komórek somatycznych

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

a. Limfocytów B

b. Makrofagów

d. Limfocytów NK

E. działanie lizozymu

D. zaangażowanie fagocytów

B. kwaśne pH w żołądku

C. pamięć

A. brak specyficzności

C. pamięć

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

E. cięcie białek na krótkie peptydy

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

c) anergia

a) alergia

b) apoptoza

e) nadwrażliwość

d) autoimmunizacja

d) autoimmunizacja

d) wiąże B7

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

b) indukuje ekspansję klonalną

poprawne b i c

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

d) wiąże B7

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

B. aktywacja dopełniacza

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

D. IgE i IgG

C. IgA i IgM

B. IgA i IgE

IgM I IgG

A. IgA i IgD

IgM I IgG

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

E. a i d prawidłowe

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe