Pytania i odpowiedzi
Immunologia koło 1
1.
Komórki Langerhansa
d)poprawne a i b (+ należą do APC)
2.
Mediatorem komórek tucznych jest:
b)Histamina
3.
IgG
c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma
4.
ADCC: (Antibody Dependent Cellular Cytotoxicity - cytotoksyczność komórkowa zależna
od przeciwciał: IgG+NK oraz IgE+eozynofile)
b) prowadzi do śmierci komórek docelowych
5.
Wszystkie poniższe stwierdzenia charakteryzują MHC klasy I i II, oprócz
b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)
6.
CD28
a) Występują na kom T
7.
Odpowiedż immunologiczna zawodzi w przecidziałaniu rozrostowi nowotworów
ponieważ:
e. odpowiedzi a i d są prawidłowe
8.
SC fragment IgA: (SC= fragment wydzielniczy)
c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA
9.
CD4
c. wiąże MHC klasy 2
10.
CD14 jest markerem jakich komórek?
a. monocytów
11.
Która z poniższych cytokin jest znana z posiadania antynowotworowej aktywności?
b. IFNy
12.
Komórki cytotoksyczne aktywowane przez limfokiny (Lak) są nieodróżnialne od:
d. Limfocytów NK
13.
Które z wymienionych nie należy do mechanizmów odporności nieswoistej:
C. pamięć
14.
Zadaniem Ii (łańcucha niezmiennego) w kompleksie MHCII (jego częścią jest białko
CLIP)
D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen
15.
Kolejność wydarzeń towarzysząca rozwojowi efektywnej odpowiedzi immunologicznej
na infekcję wirusową to: (lol, dali dwie te same odpowiedzi..)
d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał
16.
Stan odpowiedzi przez limf T, występujący, gdy mamy połączenie peptyd+główny układ
zgodności tkankowej (pMHC), określany jest jako:
d) autoimmunizacja
17.
W aktywowanych limfocytach T CD152 (CTLA-4)
d) wiąże B7
18.
Proces wzmacniany przez związanie zarówno przeciwciał jak i fragmentów dopełniacza
jak np. C3b przez fagocyta jest znany jako
A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)
19.
Które z wymienionych izotypów przeciwciał aktywują klasyczną ścieżkę układu
dopełniacza:
IgM I IgG
20.
Limfocyty T rozpoznają epitopy których nigdy wcześniej nie spotkały dzieki
E. a i d prawidłowe
21.
Które spośród wymienionych komórek przyłączają fragmenty peptydów do MHCII
C. Komórki Dendrytyczne
22.
Fragmenty cytoplazmatycznych patogenów są prezentowane komórkom T przez:
D. fagocytozę i prezentację limfocytom T CD4+
23.
Komórki T CD4+ które odpowiadają na wewnątrzkomórkowe patogeny przez rekrutację i
aktywację komórek fagocytujących są nazywane:
D. komórkami Th1
24.
Selekcja negatywna limfocytów T zachodzi w:
E. grasicy
25.
Które z wymienionych zdań prawidłowo odnosi się do antygenów specyficznych dla
nowotworów (TSA)?
D. rezultat mutacji w pojedynczym białku
26.
U pacjenta u którego później rozwinęła się alergia na jakiś antygen, początkowo
rozwinęła się odpowiedź przez przeciwciała IgM. Jednak po pewnym czasie zaczęły
dominować przeciwciała IgE antygenowo specyficzne. Zmiana IgM na IgE jest
spowodowana:
C. zmianą klas
27.
Rola transferazy nukleotydów terminalnych (TdT) w rozwoju różnorodności przeciwciał
polega na :
A. dodawaniu nukleotydów do egzonów V,D i J podczas rekombinacji genów