Immunologia koło 1

e)poprawne a i c

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

a)są kom dedrytycznymi skóry

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

d)poprawne B i C

b)Histamina

e)wszystkie poprawne

a)c3B

c)Przeciwciała

b)Histamina

a)są syntetyzowane przez komórki NK

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

c) są związane z prezentacją antygenów

e) prawidłowe b i d

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

c) mogą być prezentowane na APC

e) odpowiedź a i b są poprawne

a) Występują na kom T

a) Występują na kom T

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

d. jest J-łańcuchem

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

c. wiąże MHC klasy 2

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

a. monocytów

d. limfocytów T

c. komórek NK

b. limfocytów B

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

e. b i c są prawidłowe

c. TGFB (wydzielana przez guza)

b. IFNy

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

b. IFNy

d. Limfocytów NK

a. Limfocytów B

e. Limfocytów T

c. nowotworowych komórek somatycznych

b. Makrofagów

d. Limfocytów NK

D. zaangażowanie fagocytów

B. kwaśne pH w żołądku

C. pamięć

E. działanie lizozymu

A. brak specyficzności

C. pamięć

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

E. cięcie białek na krótkie peptydy

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

d) autoimmunizacja

c) anergia

a) alergia

b) apoptoza

e) nadwrażliwość

d) autoimmunizacja

d) wiąże B7

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

poprawne b i c

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

b) indukuje ekspansję klonalną

d) wiąże B7

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

B. aktywacja dopełniacza

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. IgA i IgM

IgM I IgG

B. IgA i IgE

A. IgA i IgD

D. IgE i IgG

IgM I IgG

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe