Immunologia koło 1

e)poprawne a i c

a)są kom dedrytycznymi skóry

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

e)wszystkie poprawne

b)Histamina

a)c3B

c)Przeciwciała

d)poprawne B i C

b)Histamina

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

a)są syntetyzowane przez komórki NK

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

e) prawidłowe b i d

c) są związane z prezentacją antygenów

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

e) odpowiedź a i b są poprawne

c) mogą być prezentowane na APC

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

a) Występują na kom T

a) Występują na kom T

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

d. jest J-łańcuchem

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

c. wiąże MHC klasy 2

b. limfocytów B

c. komórek NK

a. monocytów

e. brak prawidłowej odpowiedzi

d. limfocytów T

a. monocytów

b. IFNy

e. b i c są prawidłowe

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

c. TGFB (wydzielana przez guza)

b. IFNy

b. Makrofagów

c. nowotworowych komórek somatycznych

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

a. Limfocytów B

d. Limfocytów NK

B. kwaśne pH w żołądku

D. zaangażowanie fagocytów

A. brak specyficzności

E. działanie lizozymu

C. pamięć

C. pamięć

E. cięcie białek na krótkie peptydy

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

b) apoptoza

e) nadwrażliwość

a) alergia

c) anergia

d) autoimmunizacja

d) autoimmunizacja

d) wiąże B7

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

b) indukuje ekspansję klonalną

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

poprawne b i c

d) wiąże B7

B. aktywacja dopełniacza

C. neutralizacja

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

IgM I IgG

D. IgE i IgG

B. IgA i IgE

A. IgA i IgD

C. IgA i IgM

IgM I IgG

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe

E. a i d prawidłowe