aktywacja kinaz IKK’s przez bodzce prozapalne -> defosforylacja inhibitora ikb-> ubikwitynacja inhibitora ikb -> proteoliza inhibitora ikb wywołana przez ubikwitynylacje -> uwolniony czynnik nfkb od inhibitora aktywuje transkrypcje

aktywacja kinaz IKK’s przez bodzce prozapalne -> fosforylacja inhibitora ikb-> ubikwitynacja inhibitora ikb -> ponowna fosforylacja inibitora ikb -> proteoliza inhibitora ikb wywołana przez ubikwitynylacje -> uwolniony czynnik nfkb od inhibitora aktywuje transkrypcje

aktywacja kinaz IKK’s przez bodzce prozapalne -> fosforylacja inhibitora ikb -> ubikwitynacja inhibitora ikb -> proteoliza inhibitora ikb wywołana przez ubikwitynylacje -> uwolniony czynnik nfkb od inhibitora aktywuje transkrypcje

aktywacja kinaz IKK’s przez bodzce prozapalne -> ubikwitynacja inhibitora ikb-> fosforylacja inhibitora ikb -> proteoliza inhibitora ikb wywołana przez fosforylacje -> uwolniony czynnik nfkb od inhibitora aktywuje transkrypcje

to inhibitory czynników nfkb

to aktywatory czynników nfbk

żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

sa to kinazy zdolne do fosforylacji inhibitora czynników nfkb

należa do rodziny białek nfkb

czesc z nich posiada domene trans aktywacyjna

zawieraja domene rel homologic domain, odpowiedzialna za pełnienie funkcji jako czynnik transkrypcji

nie moga byc fosforylowane ,

Rozpoczyna sie od zapłodnienia komórki jajowej z wytworzeniem zygoty.

Zygota, różnicujac sie i rosnac wytwarza blastocyste, dochodzi do dalszego różnicowania sie i powstania 4 listków zarodkowych.

Po zapłodnieniu w komórce rozpoczynaja sie trzy ważne procesy: procesy podziałów, proliferacji i różnicowania.

Wyspecjalizowane tkanki, które buduja miesnie szkieletowe, gładkie czy komórki krwi – powstaja z endodermy.

Jest to komórka, która posiada nieskonczona zdolnosc proliferacji.

Ma ona zdolnosc do różnicowania sie pod wpływem różnych czynników do komórek, które posiadaja charakterystyczny kształt i wyspecjalizowane funkcje.

Jest to komórka wewnetrznej masy komórkowej

Jest to komórka, która nie posiada zdolnosci do samopowielania

Z mezodermy: miesnie szkieletowe, gładkie, komórki krwi.

Z ektodermy: komórki skóry, komórki pigmentowe, neurony.

Z mezodermy: komórki płuc, gruczołu tarczycy, trzustki.

Z endodermy: komórki skóry, komórki pigmentowe, komórki krwi.

Za utworzenie osi polarnosci odpowiedzialna jest tylko kinaza białkowa 4.

W zjawisku tym uczestnicza miedzy innymi białka grupy FAR.

Aby doszło do podziału, zawartosc komórki nie może ulec polaryzacji.

Jest to podział semikonserwatywny, co chroni przed zmianami w materiale genetycznym komórek macierzystych.

aktywuje kinazy ATM, a samo ulega fosforylacji aktywujac system naprawczy komórki

aktywuje transkrypcje genów pod kontrola czynnika E2F

wiaże sie z białkami z rodziny E2F czego konsekwencja jest zatrzymanie ekspresji specyficznych dla fazy S cyklin i kinaz zależnych od cyklin, dzieki czemu komórka trwa w fazie G1

Aktywuje cykliny B, które sa odpowiedzialne za utrzymanie komórki w fazie M

po fosforylacji uwalnia sie z kompleksu z białkiem MDM2 i hamuje cykliny B