Obecne w przeciwciałach C-końcowe hiperzmienne pętle pozwalają specyficznie wiązać się z antygenem.

Przeciwciała IgG4 jako jedyne spośród przeciwciał klasy G nie są zdolne do aktywacji systemu dopełniacza.

Monoklonalne przeciwciała otrzymuje się poprzez podanie zwierzętom komórek szpiczaka mnogiego i późniejszej izolacji powstałych komórek hybrydoma z ich śledzion.

W obrazie elektroforetycznym fragmentu scFv po uprzednim potraktowaniu go β-merkaptoetanolem widoczne są 2 prążki.

W obrazie elektroforetycznym wydzielniczego przeciwciała IgA po uprzednim potraktowaniu go β-merkaptoetanolem widoczne są 3 prążki.

posiadają białka MHC II natomiast nie posiadają białek MHC I

zapewniają kontrolę aktywacji komórek TH

na drodze endocytozy wchłaniają antygen i prezentują go na powierzchni

mają zdolność różnicowania do wszystkich typów komórek organizmu

związanie z limfocytem B daje sygnał do jego aktywacji

Skóra, PRR, fagocyty

Limfocyty B, limfocyty T, cytokiny

Skóra, fagocyty, limfocyty T

Skóra, fagocyty, limfocyty B

Patogeny zewnątrzkomórkowe: bakterie, grzyby, pasożyty są rozpoznawane przez receptory znajdujące się na powierzchni limfocytów B.

Limfocyt B ekspresjonuje na swojej powierzchni wiele receptorów błonowych o różnej specyficzności (przeciwciała).

Alergia i astma związana jest z brakiem odpowiedzi układu odpornościowego na patogeny.

Immunoglobuliny to cząsteczki rozpoznawane przez przeciwciała

Komórki plazmatyczne ekspresjonują na swojej powierzchni BCR.

Receptory limfocytów B rozpoznają peptyd prezentowany przez białka MHC.

Neutrofile nie są komórkami fagocytującymi.

Receptory limfocytów T rozpoznają peptyd prezentowany przez białka MHC.

Limfocyty TC ekspresjonują na swojej powierzchni glikoproteinę membranową CD4

Dojrzałe limfocyty TC ekspresjonują na swojej powierzchni TCR który rozpoznaje peptydy prezentowane przez MHC II.

Limfocyty TH ekspresjonują na swojej powierzchni glikoproteinę membranową CD4.

Śledziona jest miejscem samoodnawiania i różnicowania HSC.

PRR rozpoznają konserwatywne wzorce molekularne związane z patogenami (PAMP), co stanowi element nabytej odpowiedzi immunologicznej.

PRR rozpoznają TLR dzięki czemu dochodzi do aktywacji ekspresji cytokin i czynników transkrypcyjnych biorących udział w mechanizmach odporności wrodzonej.

PRR rozpoznają konserwatywne wzorce molekularne związane z patogenami (PAMP).

Białka MHC rozpoznają konserwatywne wzorce molekularne związane z patogenami (PAMP), które są motywami molekularnymi występującymi w patogenach.

MHC II charakteryzuje hydrofobowy rowek wiążący, dzięki temu mogą prezentować lipidy.

Białka MHC II ekspresjonowane są przez wszystkie komórki jądrzaste.

MHC I i II ekspresjonowane są na powierzchni wyspecjalizowanych komórek prezentujących antygen (APC).

MHC I prezentują peptyd procesowany ścieżką egzogenną.

Wiązanie peptydu przez cząsteczki MHC klasy I i II wykazuje tak samo wysoką specyficzność dla wiązania antygenu jak przeciwciała i TCR.