Eliminują komórki zainfekowane wirusami czy komórki nowotworowe.

Zawierają na powierzchni koreceptor CD4.

Powstają w szpiku z mieloidalnych komórek progenitorowych.

Po aktywacji przez cytokiny wydzielane przez TH, komórki TC, rozpoznają i oddziałują z białkami MHC II, a następnie ulegają różnicowaniu do limfocytów T cytotoksycznych (CTL) lub pamięci.

Związanie przeciwciał IgE z obecnym na ich powierzchni receptorem Fc powoduje uwolnienie histaminy.

Występuje w formie wolnej i związanej z błona.

Wiąże natywny antygen

Aktywność zależy od białek MHC

Zawiera domeny o strukturze splotu immunoglobulinowego.

Jest monowalnetne.

Powstające w szpiku neutrofile zdolne są do fagocytozy i wydzielają szereg czynników o działaniu przeciwbakteryjnym.

Zaktywowane makrofagi wykazują wysoki poziom ekspresji białek MHC I, dzięki czemu wydajnie prezentują antygen limfocytom.

Głównymi komórkami prezentującymi antygen są komórki dendryczne, makrofagi i limfocyty B.

omórki tuczne różnicują się dopiero po wniknięciu z krwi do tkanek, gdzie aktywują bazofile do produkcji histaminy.

Komórki M, jako jedyne komórki nabłonkowe, zdolne są do prezentacji antygenów limfocytom T.

Składniki systemu dopełniacza produkowane są głównie w wątrobie

Droga klasyczna układu dopełniacza uruchamiana jest przez przeciwciała IgG, IgM, IgA.

Wszystkie elementy systemu dopełniacza są enzymami.

Składniki systemu dopełniacza pływają we krwi w formie zymogenów i wymagają proteolitycznej aktywacji.

System dopełniacza wspomaga organizm w usuwaniu kompleksów immunologicznych z układu i przeniesienie ich do śledziony i wątroby

Do podstawowych funkcji układu dopełniacza należy liza komórek oraz patogenów.

Technika dot blot pozwala na detekcję antygenów w próbkach surowicy.

Technika dot blot pozwala na detekcję antygenów w próbkach moczu.

Technika line blot pozwala na detekcję przeciwciał w próbkach surowicy.

Technika line blot pozwala na detekcję antygenów w próbkach surowicy

Technika dot blot pozwala na detekcję specyficznych przeciwciał w próbkach surowicy.

U ssaków limfocyty B powstają w bursie Fabrycjusza.

W przeciwieństwie do limfocytów T, nie produkują białek MHC klasy II.

Żadne.

Komórki pamięci charakteryzują się długim czasem życia i produkcją ogromnej ilości specyficznych przeciwciał.

Dojrzałe limfocyty B powstają dopiero po kontakcie z antygenem

Śledziona odpowiada za selekcję i dojrzewanie limfocytów.

Układ limfatyczny wyłapuje i transportuje obce cząsteczki do określonych organów jak np. węzłów chłonnych.

Błony śluzowe zapewniają idealną ochronę przed wniknięciem patogenów do organizmu.

Grasica jest miejscem dojrzewania limfocytów B.

Wyspecjalizowane komórki M błony śluzowej transportują antygeny do światła przewodu oddechowego

Wydajna prezentacja antygenów przez białka MHC II jest hamowana przez inhibitory proteasomu.

Prezentacja antygenu przez białka MHC I wymaga związania z koreceptorem CD8 obecnym na powierzchni komórek TH.

W skład białka MHC I wchodzi Beta2-makroglobulina

W obrazie elektroforetycznym (SDS PAGE, warunki redukujące) białka MHC II widoczne są dwa prążki

Białka MHC II wiążą duże (13-18 reszt aa) niż białka MHC I peptydy zlokalizowane na powierzchni globularnego antygenu.