klinicznych I fazy

klinicznych II fazy

przedklinicznych in vivo

przedklinicznych in vitro

klinicznych III fazy

A. I fazy

B. II fazy

C. III fazy

E. A, B, C i D prawidłowe

D. IV fazy

A. amoksycylina 500mg doustnie 2xdz.przez 5-7 dni

D. cefuroksym 250mg 2xdz przez 3-7dni dożylnie

C. cefaleksyna 500mg 2xdz przez 10dni dożylnie

E. fosfomycyna 3g doustnie 1xdz przez 5dni

B. amoksycylina z kwasem klawulanowym dożylnie 500mg/125mg 2xdz przez 14 dni

E. ze względu na zmniejszony klirens nerkowy zwiększa się eliminacja leków wydalanych przez nerki

A. zwiększa się frakcja wolna leku i zwiększa się absorbcja leku

C. zmniejsza się frakcja wolna leku ale zwiększa się jego absorbcja z przewodu pok

D. ciąża nie ma wpływu na farmakokinetykę leków

B. zwiększa się frakcja wolna leku ale zmniejsza się jego absorbcja z przewodu pokarmowego

D. prawidłowe A i C

C. stopień wiązania leku z białkami osocza

B. pH środowiska, w którym lek jest zjonizowany

E. A, B i C prawidłowe

A. masa cząsteczkowa leku

D. klarytromycyna

B. spiramycyna

A. erytromycyna

E. roksytromycyna

C. azitromycyna

C. wad przewodu pokarmowego, w tym atrezji przełyku, w mechanizmie hamowania pompy Na+/K+

E. wad przewodu pokarmowego w mechanizmie zahamowania Ca2+ do wnętrza komórki przez kanały wapniowe typu T

A. wad cewy nerwowej w mechanizmie hamowania pompy Na+/K+

D. wad cewy nerwowej upośledzając metabolizm kwasu foliowego

B. wad cewy nerwowej zwiększając wchłanianie kwasu foliowego

D. należy do kat L4 ryzyka laktacyjnego i można ją stosować w trakcie karmienia piersią

B. należy do kat L1 ryzyka laktacyjnego i uważana jest za lek bezpieczny w trakcie karmienia piersią

C. należy do kat L5 ryzyka laktacyjnego i nie można jej stosować w trakcie karmienia piersią

E. należy do kat L2 ryzyka laktacyjnego i nie można jej stosować w trakcie karmienia piersią

A. należy do kategorii L1 ryzyka laktacyjnego i nie można jej stosowań w trakcie karmienia piersią