B. Z pochodnych kwasu 5-aminosalicylowego w terapii RZS stosuje się sulfasalazynę lub olsalazynę

C. Sulfasalazyna może wywoływać efekt neurotoksyczny

A. W terapii umiarkowanego zaostrzenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego skuteczność sulfasalazyny i mesalazyny jest podobna

D. A i C prawidłowe

E. B i C prawidłowe

D. Choroby zatorowo – zakrzepowe są przeciwwskazaniem do celekoksybu

E. Dna moczanowa nie jest przeciwwskazaniem dla aspiryn

C. Największe ryzyko działania hepatotoksycznego jest związane ze stosowaniem diklofenak

B. Działanie nefrotoksyczne NLPZ jest efektem hamowania aktywności COX1 i/lub COX2 co prowadzi do zahamowania syntezy PG w nerkacH

A. Przyczyną astmy indukowanej aspiryną jest nasilona synteza LTC4 w eozynofilach wskutek blokady PGE2

E. A i B prawidłowe

A. Sulindak

C. Ketoprofen

D. Piroksykam

B. Ibuprofen

A. Wszystkie nieselektywne inhibitor COX wywołują efekt antyagregacyjny

C. W terapii chorób zatorowo – zakrzepowych spośród NLPZ stosowany jest kwas acetylosalicylowy, bo tylko ten lek wywołuje efekt antyagregacyjny

D. Spośród NLPZ jedynie kwas acetylosalicylowy wywołuje nieodwracalny efekt antyagregacyjny

B. Działanie takie mają nieselektywne inhibitory COX, jak i selektywne inhibitory COX2

E. B i D prawidłowe

D. Nie wykazuje działania neuroprotekcyjnego

E. Jest stosowana w chorobie Alzheimera o ciężkim nasileniu

C. Poprawia funkcje poznawcze

B. Blokuje receptory NMDA

A. Pobudza receptory nikotynowe

E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

B. Wykazuje efekt neuroprotekcyjny

A. Blokuje receptor NMDA

D. Naśladuje działanie neutrofin

C. Moduluje receptory nikotynow

E. A, B, C i D prawidłowe

A. Klozapinę

B. Haloperidol

D. Risperidon

C. Olanzepinę

A. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)

D. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i antagonista receptorów 5-HT2 (tj. trazodon)

E. A, B, C i D prawidłowe

B. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TLDP

C. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (SNRI)