Strona 8

2023 farmakologia kliniczna

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 57
57. Wskazaniem do farmakoterapii otyłości są : I - BMI >/ 30 II - BMI >/ 28 III - BMI >/ 27 wraz z NT lub cukrzycą typu 2 IV - BMI >/ 25 wraz z przerostem gruczołu krokowego lub endometriozą
e. II, III, IV
a. I, III
e. II, III, IV
b. II, IV
c. I, IV
Pytanie 58
58. Dyshormonoza tarczycowa z eutyreozą ( zespół niskiej T3) wymaga zawsze podawania tyreostatyku, gdyż ( II zdanie ) tyreostatyki zmniejszają konwersję tyroksyny do trijodotyroniny :
d. 1 prawdziwe, drugie błędne
b. oba prawdziwe bez związku przyczynowego
a. oba prawdziwe w związku przyczynowym
e. 1 błędne, drugie prawdziwe
c. oba błędne
Pytanie 59
59. Najsilniejsze właściwości urykozuryczne posiada:
c. losartan
d. irbesartan
a. termisartan
e. kandesartan
b. walsartan
Pytanie 60
60. Liczba pacjentów, których trzeba poddać danej interwencji przez określony czas, aby zapobiec jednemu niekorzystnemu punktowi końcowemu jest określana w badaniach klinicznych skrótem:
a. NNT
e. ITT
d. RR
c. OR
b. NNH
Pytanie 61
61. Badanie przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby:
c. badacz nie wie, do której grupy został zakwalifikowany pacjent
d. B i C
b. pacjent nie zdaje sobie sprawy, do której grupy r przydzielony
e. A, B, C
a. wymaga losowego przydziału pacjenta
Pytanie 62
62. Do zasad farmakoekonomiki przynależą:
b. eliminacja technologii nieefektywnych i drogich
e. A, B, C
d. B i C
c. zapobieganie wprowadzaniu do praktyki medycznej metod o nieudowodnionej efektywności
a. promocja procedur medycznych o udowodnionej efektywności i klinicznej opłacalności
Pytanie 63
63. Długodziałającym syntetycznym siRNA hamującym produkcję PCSK9 jest:
c. ewolokumab
a. inklisiran
d. lomitapid
e. bococizumab
b. mipomersen
Pytanie 64
64. Leki generyczne
d. A i B
a. zawierają taką samą substancję ną
c. pole pod krzywą (AUC) leku generycznego musi być >100% AUC leku oryginalnego
e. A, B, C
b. mogą być wprowadzone po wygaśnięciu ochrony patentowej