Strona 5

biomolo kolo 2moje

Pytanie 33
RNA LIDEROWY OPERONU TRP
liderowy RNA koduje peptyd którego zdlonosc syntezy monitoruje poziom trp-tRNA w komorce
liderowy RNA może tworzyc dwie alternatywne i wzajemnie wykluczające się drugorzędowe struktury
mutacja delecji w DNA kodującym 3 koniec RNA daje powod do wzrostu poziomu biosyntezy enzymow biosentyzowanych przekształcających trp
krótkie otwarcie ramki odczytu zawierającej kodon trp , wśród innych istnieje wewnątrz literowego RNA
liderowy RNA koduje peptyd którego zdolność syntezy monitoruje poziom trp-tRNA w komórce
liderowe RNA zawiera wiazanie rybosomowe Shinego-Dalgaro
liderowy RNA może tworzyć dwie alternatywne i wzajemnie wykluczające się drugorzędowe struktury
mutacja delecji w DNA kodującym 3’ koniec RNA daje powód do wzrostu poziomu biosyntezy enzymów biosentyzowanych przekształcających trp
struktura liderowego RNA In vivo zalezy od pozycji rybosomy translacyjnego
krotki otwarcie ramki odczytu zawierającego kodon trp , wśród innych istnieje wewnątrz liderowego RNA
struktura literowego RNA In vivo zależy od pozycji rybosomy translacyjnego go
liderowy RNA zawiera wiązanie rybosomowe Shine-Dalgarno
Pytanie 34
OPERON TRP
kontrola ilości policystronowego mRNA tworzącego na poziomie terminacji transkrypcji
produkcja transkryptow roznych rozmiarow zalezna od poziomu tryptofanu w komorce
sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymow metabolizmu tryptofanowego z pojedynczej nici RNA
sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymow metabolizmu trptofanowego z 5 roznych mRNA produkujących w roznych stężeniach
kontrola ilości policystronowego mRNA tworzącego na poziomie inicjacji transkrypcji
Pytanie 35
BAKTERIOFAG Λ W FAZIE LITYCZNEJ
początkowo produkuje dwoe czasteczki jadra, pelni role inhibitora syntezy λ represora, a iina gra role konca transkrypcji
tworza produkty genow N i Q które działają jako bialka regulacji pozytywnej, prowadzace sekwencyjna λ- kodującego bialka
niosa programowana synteze bialek potrzebnych do replikacji genow i produkcja ich strukturalnych komponentow
N powoduje produkcje bialka niezbędnego do replikacji DNA faga i rekombinacji
syntetyzuje 3 rozne klasy mRNA które sa wyznaczane poprzez czas po infekcji ich pojawienia
N i Q zapobiagaja konca transkrypcji
Q potrzebne gdy sa transkrybowane geny bialka glowki i ogonka wirusa oraz bialka konieczne do lizy komrki gospodarza
Pytanie 36
OPERON LAKTOZOWY
katalizuje tworzenie glukozy i galaktozy
y koduje β-galaktozydaze
katalizuje syntezę laktozy z glukozy i galaktozy
tworzy wiązanie 1,6-βglikozydowe w allolaktozie (wiązanie alfa-1,6 między glukozą i galaktozą)
łączy z kompleksem CAP-cAMP w miejscu operatorowym
Pytanie 37
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH MODYFIKACJI KOŃCÓW 5’ TRANSKRYPTÓW MRNA SĄ PRAWDZIWE?
Sekwencja kap tworzona jest na końcu 5’ enzymatycznych cząsteczek mRNA
Kapy eukariotycznych mRNA zawierają 7 metyloguanozynę
W strukturze kap występuje wiązanie 3’5’ dihydroksylowe, które powstaje w wyniku ataku difosforanu na atom fosforu w pozycji α cząsteczki GTP
W strukturze „kap” występuje wiązanie 5’-5’-trifosforanowe, które powstaje w wyniku ataku monofosforanu na atom fosforu w pozycji β-cząsteczki GTP
Transkrypcja u Eukaryota zaczyna się zwykle od A lub G
Kapy wpływają na stabilność mRNA oraz stymulują transkrypcje u eukariota
Kapy eukariotycznych mRNA zawierają 2-acetyloguanozynę
Koniec 5’ nowego łańsucha prokariotycznego mRNA zaczyna się od 5’-trifosforanu adenozyny lub 5’trifosforanu guanozyny
Pytanie 38
REDAGOWANIE RNA
Zmiana konformacji w transkrypcie RNA może zajść przez reakcję chemiczną powodującą zmianę kodonu danego aminokwasu na kodon STOP
Redagowanie RNA może polegać na insercji lub delecji nukleotydów oraz na specyficznej deaminacji, kiedy cytozyna jest przekształcana w urydynę, a adenozyna w inozynę
Zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A)
Zwiększa różnorodność genomu
Redagowanie RNA może polegać na insercji lub delecji nukleotydów oraz na specyficznej deaminacji, kiedy cytozyna jest przekształcana w inozynę, a adenozyna w urydynę
Edycja RNA powoduje, że sekwencja aminokwasowa białka kodowanego przez transkrypt jest inna, niż wynika to z sekwencji kodującego je genu
Redagowanie RNA jest jednym z rodzajów splicingu alternatywnego
W niektórych mitochondrialnych mRNA sekwencje, które mają być zmodyfikowane, rozpoznaje specyficzna cząsteczka RNA zwana przewodnikiem
Dodatkowa zmienność genetyczna Zachodzi już po transkrypcji
Zachodzi autokatalitycznie
Zachodzi przy udziale enzymów, np. deaminaz
Pytanie 39
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH TERMINACJI TRANSLACJI U PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE?
Za dysocjację rybosomu na podjednostki odpowiada czynnik RRF i translokaza, a proces ten wymaga hydrolizy GTP.
Dostarczenie terminującego, nieacylowanego tRNA do rybosomu, które jest warunkiem zajścia terminacji translacji, zachodzi przy udziale czynnika uwalniającego.
Czynnik RF3 jest GTPazą należącą do rodziny białek G.
Każdy z trzech białkowych czynników uwalniających odpowiada za rozpoznawanie innego kodonu STOP.
Hydroliza peptydylo-tRNA zachodzi dzięki hydrolitycznej aktywności czynnika uwalniającego.
Pytanie 40
W LABORATORIUM OTRZYMANO SZCZEP E. COLI O NOWYCH WŁAŚCIWOŚCIACH, KTÓREMU NADANO NAZWĘ GLU-23, PO CZYM SCHARAKTERYZOWANO JEGO PODSTAWOWE CECHY METABOLICZNE – W TYM WPŁYW RÓŻNYCH ŹRÓDEŁ ENERGII NA EKSPRESJĘ GENÓW OPERONU LAKTOZOWEGO. OKAZAŁO SIĘ, ŻE SZCZEP GLU-23 WYKAZUJE WYSOKI POZIOM EKSPRESJI GENÓW TEGO OPERONU W OBECNOŚCI GLUKOZY, PODCZAS GDY EKSPRESJA TA NIEMAL ZUPEŁNIE ZANIKA, GDY GLUKOZA NIE JEST OBECNA W PODŁOŻU. KTÓRE Z PONIŻSZYCH HIPOTETYCZNYCH MUTACJI UZNAŁ(A)BYŚ ZA PRAWDOPODOBNE PRZYCZYNY OBSERWOWANYCH CECH METABOLICZNYCH WYKAZYWANYCH PRZEZ SZCZEP GLU-23? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ
Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która obniża jego zdolność wiązania polimerazy RNA
Mutacja w sekwencji kodującej białko CAP, przez co wiąże się ono z promotorem genów struktury oraz polimerazą RNA wyłącznie w nieobecności cAMP
Mutacja w obrębie promotora genów struktury, która zdecydowanie zwiększa jego zdolność wiązania polimerazy RNA
Żadna z opisanych mutacji nie mogłaby prowadzić do fenotypu stwierdzonego dla szczepu GLU-23
Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która powoduje, że białko CAP, wiąże się z promotorem genów Z, Y, A oraz polimeraza RNA wyłącznie w obecności wysokich stężeń cAMP
Mutacja w obrębie promotora genów struktury, który zdecydowanie zwiększa jego zdolność wiązania polimerazy RNA
Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która obniża jego zdolność wiązania polimerazy RNA
Mutacja w obrębie represora lac, który zamiast swego typowego induktora, wiąże glukozę, co indukowałoby silniejsze oddziaływanie z operatorem
Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która powoduje, że białko CAP wiąże się z promotorem genów Z, Y, A oraz polimerazą RNA wyłącznie w obecności wysokich stężeń cAMP
Mutacja w sekwencji kodującej białko CAP, przez co wiąże się ono z promotorem genów Z, Y, A wyłącznie w obecności wysokich stężeń cAMP, ale w ogóle nie oddziałuje z polimerazą RNA
Mutacja w obrębie represora lac, który zamiast swojego typowego induktora, wiąże glukozę
Żadna z opisanych mutacji nie mogłaby prowadzić do fenotypu stwierdzonego dla szczepu GLU-23
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp