Strona 4

biomolo kolo 2moje

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH INHIBITORÓW TRANSKRYPCJI SĄ PRAWDZIWE?
Aktynomycyna D wykazuje zdolność blokowania syntezy szybko dzielących się białek, dlatego wykorzystuje się ją w leczeniu niektórych hormonów
α- amanityna jest (cyklicznym) oktapeptydem zawierającym kilka zmodyfikowanych aminokwasów
Aktynomycyna D wykazuje zdolność blokowania wzrostu szybko dzielących się komórek, dlatego wykorzystuje się ją w leczeniu niektórych nowotworów
Ryfampicyna blokuje kanał w centrum aktywnym polimerazy RNA i hamuje inicjację syntezy RNA na etapie tworzenia się pierwszych wiązań fosfodiestrowych.
Aktynomycyna D blokuje transkrypcję, w wyniku wnikania w strukturę NDA
Polimeraza RNA II jest wrażliwa na każde stężenia alfa-amanityny
Polimeraza RNA III jest wrażliwa jedynie na duże stężenia α-amanityny
Aktynomycyna D blokuje kanał w centrum aktywnym polimerazy RNA i hamuje inicjację syntezy RNA na etapie tworzenia się pierwszych wiązań fosfodiestrowych
Polimeraza RNA II jest wrażliwa jedynie na duże stężenia α-amanityny
Aktynomycyna D nie wiąże się do jednoniciowego DNA i RNA, dwuniciowego RNA i do hybrydów RNA-DNA
Ryfampycyna specyficznie hamuje elongację łańcucha RNA poprzez interkalację pomiędzy pary zasad hybrydy RNA-DNA
Aktynomycyna D wiąże się silnie i specyficznie do dwuniciowego DNA
Pytanie 26
W LABORATORIUM BIOCHEMICZNYM UTWORZONO 2 MUTANTY DZIKIEGO SZCZEPU E.COLI MUTANTA A, KTORY POSIADA DELECJE SEGMENTU 3 W REGIONIE LIDEROWEGO RNA ORAZ MUTANTA B, KTORY NIE POSIADA SEKWENCJI WIAZACEJ RYBOSOM PRZED KODONEM START DLA PEPTYDU LIDEROWEGO. KTORE Z PONIZSZYCH STWIERDZEN NA TEMAT MUTANTOW A IB SA PRAWDZIWE?
oba mutanty wykazuja ten sam fenotyp jesli chodzi o zaleznosc ekspresji genow struktury od poziomu tryptofanu w komorce
oba mutanty wykazuja konstytutywna ekspresje genow struktury
mutant b wykazuje nizszy poziom ekspresji genow struktury niz mutant A w obecnosci jak i w nieobecnosci Trp
w przypadku obu mutantow mamy do czynienia ze zjawiskiem represji katabolicznej operonu
z powodu delecji w obrebie liderowego mRNA mutant A nie syntetyzuje peptydu liderowego
Pytanie 27
. BYŁ OPISANY EKSPERYMENT, W KTÓRYM DO OPERONU TRYPTOFANOWEGO WSADZONO SEKWENCJĘ REGULATOROWĄ OPERONU LAC, KTÓRA BYŁA WRAŻLIWA NA IPTG, A OPERATOR TRYPTOFANOWY NIE WIĄZAŁ TRYPTOFANU, CZYLI NIE BYŁ WRAŻLIWY NA STĘŻENIE TRP. KIEDY ZACHODZIŁA SYNTEZA ENZYMÓW TRP.
Tylko wtedy kiedy nie było IPTG, bo ten operon jest wrażliwy tylko na stężenie IPTG
Pytanie 28
(BRAK PYTANIA)
struktura określana mianem „kap” tworzona jest na końcu 5’ większości mRNA oraz..
pierwotne transkrypty tRNA podlegaja intensywnej obróbce potranskrypcyjnej, po……. transestryfikacji zbliżone mechanizmem do splicingu pre-mRNA
ponieważ wszystkie pierwotne transkrypty zawieraja introny konieczny jest splicing
większość genow kodujących mRNA jest rozcinana przez endonukleazę rozpoznająca …..od konca 3’ przez polimerazę poli(a)
cząsteczki pre-mRNA kodujące część białek podlegają procesowi redagowania co, ….. transkryptu nie jest w pełni zgodna z sekwencja odpowiedniego eksonu w genie kodującym
ponieważ transkrypcja zachodzi w jadrze komórkowym a translacja w cytoplazmie konieczny jest transport transkryptow z jadra do cytozolu
Pytanie 29
ATENUATOR OPERONU TRP
zaley od ścisłego powiazania transkrypcji i translacji
wymaga rybosomow
oddzalywuje przez poziom aminoacyloacylo tRNA w komorce
wymaga syntezy bialka do funkcjonowania
Pytanie 30
BIALKA N I Q Λ
stymuluje transkrypcje przez stlumienie terminacji transkrypcji
Pytanie 31
BIALKO ARAC
bierze udzial jako pozytywny i negatywny regulator
przeszkadza w funkcjonowaniu plimerazy RNA przez związanie z DNA
stymuluje inicjacje transkrypcji
reguluje wlasna synteze
Pytanie 32
Λ REPRESOR
inaktywowane przez recA
reguluje wlasna synt eze
wspodziala z powtarzalna sekwencja wariantow z ich operonami
bierze udzial jako pozytywny i negatywny regulator
wiaze sekwencje DNA z rejonami o podwojnej symetrii
efekty regulatorowe sa antagonizowane bialkiem rho
stymuluje inicjacje transkrypcji
przeszkadza w funkcjonowaniu plimerazy RNA przez związanie z DNA