jest metodą niszczenia patogenicznych bakterii

jest nazywane inaktywacją insercyjną

powoduje czułość komórki na antybiotyk

może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA

prowadzi do przeniesienia odporności na leki

dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi

puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz

tworzy pary A-C i G-T (nie, A-T i G-C

puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz

można zmieniać sekwencje w jednej nici niezależnie od drugiej nici

helisa ma pełny obrót o 34 st., bo każda para obraca się o 36 st. względem sąsiedniej pary zasady i oddalonego 3,4 A(helisa ma pełny obrót o 360 stopni)

dotyczy to euchromatyny (czyli tej rozwiniętej chromatyny), tzn. że te przeciwciała zwiążą się z euchromatyną.

przeciwciało łączy się do Lys na N’ końcu.

mają więcej etylowanych reszt

ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie

np. deacylacja N-końców histonów (wpływają na genom za pomocą deacetylacji histonów lub metylacji DNA, więc wydaje mi się, że ok)

mają budowę modułową

przyłączają się do rejonów cis a same są trans (represory to elementy trans oddziałujące z elementami cis np, represor wiążący się do operatora)

mają 2 rejony wiążące

jest uniwersalny jego uniwersalność jest prawie absolutna

ma 64 kodony kodujące 20 aminokwasów ( 61 i 3 kodony stop)

nie ma znaków przecinkowych

jest zdegenerowany, bo w różnych organizmach kodują inny aminokwas (nie z tego powodu chodzi) b)ogólnie cechy kodu genetycznego

3 kodony kodujące 1 aminokwas to synonimy tak, ale potem była dalsza część pytania: „np. CAC i CGC to synonimy metioniny”.

mutacje w DNA są widoczne we wszystkich następnych pokoleniach

enzymy usuwające tą mutacje – proces naprawy –glikozydaza uracylowa, potem endonukleaza AP, polimeraza DNA i ligaza na końcu

czy da to mutację CG – AT w niciach potomnych

coś z tyminą , że jest obecna w RNA, mimo że koszt energetyczny syntezy jest wiekszy niż w uracylu , występującym w RNA

est to spontaniczna modyfikacja prowadzi do powstania nowych kodonów

jeżeli jest w mRNA to w znaczący sposób wpływa na ekspresję (nieprawda bo mRNA nie ma tak dużego wpływu na ekspresję)

związanie TBP do kasety TATA zapoczątkowuje transkrypcję

przyłącza się do sekwencji TATA która u Procaryota jest bliżej niż u eukariota początku transkrypcji( tu było tak że TATA znajduje się bliżej poczatku transkrypcji niz homologiczna sekw.u Prokariota i to była nieprawda)

SEKWENCJE WZMACNIAJĄCE - działają w układzie cis wiąząc się z czynnikami transkrypcji działającymi w trans

kaseta CG i CAAT leżą tylko na nici antysensowna

starter z 3’-OH ( z wolną grupą 3’-OH)

wszystkie 4 dNTP

matryca komplementarna do startera (nie xd)

aktywność egzonukleazowa 3’--5’ (ogólnie nie jest to mega niezbędne, po prostu będa błędy)

polimeraza DNA

jon magnezu

matryca 1 lub 2 niciowa

wszystkie 4 NTP