Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

Kolos 6, termin 1, 23/24

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
Pierwszym nukleotydem powstającym w procesie biosyntezy de novo puryn jest:
IMP
dUMP
Kwas dihydroorotowy
GMP
AMP
Pytanie 26
Noworodek płci żeńskiej, po około 24 godzinach życia zaczął wykazywać cechy śpiączki.Badanie w kierunku sepsy dało wynik negatywny. W 56 godzinie życia zaczęły się rozwijać napady padaczki ogniskowej. Oznaczone stężenie amoniaku w osoczu wynosiło 1100 μmol/L. Ilościowe oznaczenie aminokwasów w osoczu wykazało znaczny wzrost stężenia argininobursztynianu. Która z poniższych aktywności enzymatycznych najprawdopodobniej jest upośledzona u tego noworodka?
Syntaza argininobursztynianowa
Syntetaza karbamoilofosforanowa I
Liaza argininobursztynianowa
Arginaza
Transkarbamoilaza ornitynowa
Pytanie 27
W biosyntezie pierścienia purynowego dawcą atomu azotu w pozycjach 1 i 3 jest odpowiednio
asparaginian i glutamina
kwas asparaginowy i glicyna
kwas glutaminowy i glicyna
glicyna i glutamina
glutamina i glicyna
Pytanie 28
W wyniku transaminacji którego z poniższych związków powstaje aminokwas białkowy:
Fumaranu
Bursztynylo-CoA
Alfa-ketoglutaranu
Cytrynianu
Jabłczanu
Pytanie 29
Do poniższych opisów prawidłowo dopasuj chorobę związaną z zaburzeniami metabolizmu aminokwasów:
Zapach moczu określany jako zapach syropu klonowego, niedobór kompleksu enzymatycznego dekarboksylazy alfa-ketokwasów - alkaptonuria
Ochronoza, niedobór enzymu hydrolazy fumaryloacetooctanowej - alkaptonuria
Zapach moczu przypominający zapach kapusty, niedobór enzymu reduktazy dihydropterydynowej - fenyloketonuria
“Mysi” zapach moczu, niedobór enzymu hydroksylazy fenyloalaninowej - fenyloketonuria
Zapach moczu określany jako zapach syropu klonowego, niedobór enzymu dehydrogenazy alfa-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami bocznymi - kwasica metylomalonowa
Pytanie 30
W wykonanych badaniach u pacjenta z okresowo pojawiającymi się bólami stawowymi, bez innych dolegliwości, lekarz POZ stwierdził znaczną hipourykemię. Postanowił więc zapytać odbywającego praktyki wakacyjne studenta o najczęstsze przyczyny tego stanu. Najprawdopodobniej hipourykemia u tego pacjenta jest spowodowana:
Stosowaniem inhibitorów oksydazy ksantynowej, np. allopurinolu
Spożywaniem dużej ilości mięsa i sardynek
Zespołem nieadekawatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH)
Występowaniem dny moczanowej
Wrodzonymi defektami jednego z enzymów odpowiedzialnych za syntezę kwasu moczowego
Pytanie 31
Anhydraza węglanowa:
Bierze udział w amoniogenezie nerkowej
Jest jednym z enzymów cyklu gamma-glutamylowego
Jest jednym z enzymów cyklu Corich
Jest jednym z enzymów cyklu mocznikowego
Jest jednym z enzymów cyklu purynowego
Pytanie 32
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące cytochromów P-450:
Udział NADPH w reakcji katalizowanej przez cytochromy P-450 polega na redukcji cytochromu P-450, prowadzi to do aktywacji cząsteczki tlenu, z której jeden atom zostaje wprowadzony w cząsteczkę substratu, natomiast drugi jest zużywany do wytworzenia cząsteczki wody
W mikrosomalnym układzie monooksygenazy cytochromu P-450 wyłącznie NADH dostarcza równoważników redukcyjnych do reakcji
Występują głównie w błonach siateczki śródplazmatycznej gładkiej lub w mitochondriach (biosynteza hormonów steroidowych)
Są hemoproteinami
Enzymy te biorą udział w pierwszej fazie metabolizmu ksenobiotyków katalizując reakcje hydroksylacji
Następne pytania Pozostało stron: 3