a. Makrolidy, tetracykliny, aminoglikozydy

c. Fluorochinolony, nitrofurany, pochodne ryfamycyny

e. Polimyksyny, antybiotyki polienowe

b. Glikopeptydy, beta-laktamy

d. Sulfonamidy, flucytozyna

d. działanie urykozuryczne

c. obniżenie stężenia glukozy i insuliny na czczo

a. obniżenie stężenia HDL

e. C i D prawidłowe

b. podwyższenie stężenia wolnych kwasów tłuszczowych

e. przed uzyskaniem stanu równowagi dystrybucji rozmieszczenie leku zależy od ukrwienia tkanek i narządów

b. bariera krew-mózg jest istotną przeszkodą w dystrybucji leków litofilnych

c. na dystrybucję substancji wpływa rozpuszczalność związku lecz nie stopień wiązania z białkami osocza

a. gdy lek ma docelowo działać wewnątrzkomórkowo (np. blokując syntezę RNA) powinien mieć budowę hydrofilną lub polarną

d. płyn tkanki łącznej skóry, chrząstki i mięśni stosunkowo łatwo podlega procesom dyfuzji

d. wśród nich znajdziemy substancje zabezpieczające przed działaniem wszechobecnych reaktywnych form tlenu (witamina C i E)

e. niektóre z nich jak witamina P są prekursorem biologicznie czynnych składników błon lipidowych

a. są to egzogenne związki chemiczne

b. są niezbędne do prawidłowego przebiegu funkcjonowania organizmu

c. najczęściej funkcjonują jako koenzymy

d. B i C

c. Obecność cholesterolowych kamieni żółciowych o średnicy nieprzekraczającej 15 mm

e. Brak prawidłowej odpowiedzi

a. Choroba Wilsona

b. Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

d. kodeina

c. jodek potasu

a. acetylocysteina

b. mesna

e. okseladyna

e. pobudzenie komórki następuje poprzez hiperpolaryzację lub depolaryzację błony komórkowej

c. przykładem jest receptor nikotynowy

a. pobudzenie komórki następuje poprzez fosforylację białek komórkowych

d. pobudzenie lub hamowanie aktywności komórki następuje poprzez drugi przekaźnik

b. przykładem jest receptor insulinowy

d. telenzepinę

a. atropinę

e. A, B, C i D prawidłowe

c. skopolaminę

b. daryfenacynę