Strona 12

Pediatria zima 2024

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 89
89. Przyczyną podwyższenia poziomów aminotransferaz w surowicy krwi są poniższe oprócz:
niedobór alfa1-antytrypsyny
choroby mięśni
zespół Gilberta
makro-AspAT
zakażenia wirusowe
Pytanie 90
90. Natychmiastowe zastosowanie antybiotyku w ostrym zapaleniu ucha środkowego nie jest zalecane:
u dzieci poniżej 6 miesiąca życia
u dzieci z wysoką gorączką (>390C), znacznie nasilonymi dolegliwościami bólowymi i wymiotami
u dzieci z zaczerwieioną błoną bębenkową bez dolegliwości bólowych
u dzieci z zaburzeniami odporności
u chorych z wyciekiem z ucha
Pytanie 91
91. 5-miesięczne niemowlę zostało przyjęte do szpitala z powodu zaburzeń oddawania stolca (zaparcie stolca naprzemiennie z biegunkami) oraz utraty łaknienia. W badaniu przedmiotowym stwierdzono powiększenie i rozdęcie brzucha, a w badaniu przez odbyt pustą bańkę odbytnicy. We wlewie kontrastowym jelita grubego wykazano zwężenie jelita w dystalnej części z jego rozdęciem powyżej. W badaniu histopatologicznym wycinków pobranych z odbytnicy nie stwierdzono obecności zwojów podśluzówkowych, Właściwym rozpoznaniem jest:
zespół jelita drażliwego
niedrożność jelita
czynnościowe zaparcie stolca
kolka niemowlęca
choroba Hirschprunga
Pytanie 92
92. U dziewczynki z zespołem Turnera nie występuje:
koślawość kości
hipogonadyzm hipogonadotropowy
niedobór wzrostu
dysgenezja gonad
rozwój owłosienia łonowego
Pytanie 93
93. U niskorosłego, otyłego dziecka z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim i cechami dysmorfii, stwierdzono podwyższone stężenie parathormonu, hipokalcemię i hiperfosfatemię. Na podstawie powyższego obrazu klinicznego można podejrzewać:
zespół Klinefeltera
achondroplazja
Prader-Willi
pierwtna nadczynność przytarczyc
zespół Albrighta
Pytanie 94
94. Do Izby Przyjęć zgłosiła się matka z 2-tygodniowym chłopcem, u którego od kilku dni występują wymioty, biegunka, osłabienie, brak łaknienia i spadek masy ciała. Badaniem fizykalnym stwierdzono: średnio ciężki stan ogólny noworodka, zapadnięte ciemię, małą aktywność ruchową, nad polami płucnymi szmer pęcherzykowy, narządy jamy brzusznej prawidłowe. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono hiponatremię, hiperkaliemię, kwasicę metaboliczną. Należy podejrzewać:
błąd dietetyczny
ostrą biegunkę infekcyjną
pylorostenozę
wrodzony przerost nadnerczy
refluks żołądkowo-przełykowy
Pytanie 95
95. Rodzice zauważyli u 8-letniego syna powiększenie jąder i pojawienie się owłosienia łonowego. Fizykalnie: Tanner P2, JL=JP ok. 4-5ml. Dalsze postępowanie powinno być ukierunkowane na:
diagnostykę w kierunku zespołu Klinefeltera
obserwacje tempa wzrastania i progresji dojrzewania w odstępach około 6 miesięcy
diagnostykę w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy
diagnostykę w kierunku przedwczesnego dojrzewania
dziecko nie wymaga dalszej obserwacji gdyż jest to fizjologiczne dojrzewanie
Pytanie 96
96. 17-letnia pacjentka zgłosiła się do lekarza z powodu zapaleń stawów, wysokiej gorączki, zmian skórnych pod postacią „motyla na twarzy", w badaniach dodatkowych niedokrwistość i trombocytopenia, obecne przeciwciała ANA. Prawidłowe rozpoznanie to:
atopowe zapalenie skóry
alergia
posocznica
bakteryjne zapalenie stawów
toczeń rumieniowaty układowy