B. Gdy układ znajduje się w stanie równowagi jeśli ΔG równa się zero to nie dochodzi do zmiany netto stężeń produktów i substratów

C. Standardowa zmiana energii swobodnej reakcji jest związana ze stałą równowagi

D. Reakcja może zajść spontanicznie tylko gdy ΔG ma wartość dodatnią

A. Wartość ΔG nie daje żadnych informacji o szybkości reakcji

E. Wartość ΔG reakcji nie zależy od drogi czy molekularnego mechanizmu przemiany

D. Beta-oksydacja kwasów tłuszczowych, glikoliza, cykl Krebsa, redukcja kwasu foliowego, oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu

A. Synteza cholesterolu i kwasów tłuszczowych, glikoliza, synteza ciał ketonowych, redukcja glutationu, cykl Krebsa

B. Synteza kwasów tłuszczowych, cholesterolu i hormonów steroidowych, redukcja glutationu, redukcja kwasu foliowego

C. Beta-oksydacja kwasów tłuszczowych, glikoliza, cykl Krebsa, synteza ciał ketonowych, oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu

E. Utlenianie glukozy i pirogronianu, utlenianie glutationu, synteza ciał ketonowych, cholesterolu, kwasów tłuszczowych i hormonów steroidowych

D. Żelazo w osoczu rośnie, TIBC spada, ferrytyna rośnie

C. Żelazo w osoczu spada, TIBC spada, ferrytyna rośnie/bez zmian

E. Żelazo w osoczu spada, TIBC rośnie, ferrytyna spada.

B. Żelazo w osoczu bez zmian/rośnie, TIBC spada, ferrytyna rośnie

A. Żelazo w osoczu spada, TIBC bez zmian, ferrytyna rośnie

C. Formiminowa

D. Formylowa

A. Metylenowa

B. Metenylowa

metynionowa

C. Sulfonamidy będące analogami kwasu foliowego kompetecyjnie hamują aktywność reduktazy dihydrofolianowej

A. Przykładem inhibitora reduktazy dihydrofolianowej jest metotreksat - analog kwasu foliowego stosowany w terapii chorób - nowotworów i łuszczycy

E. Reduktaza dihydrofolianowa jest hamowana niekompetycyjnie przez metotreksat i znajduje zastosowanie w leczeniu chorób nowotworowych i reumatoidalnego zapalenia stawów

D. Komórki intensywnie proliferujące wykazują niską aktywność syntazy tymidylanowej i reduktazy dihydrofolianowej

B. Aktywatory reduktazy dihydrofolianowej, tj, analogi PABA mogą być stosowane jako leki w leczeniu nowotworów

Witaminy B12 i K

Witaminy B12 i kwasu foliowego

Witaminy K i kwasu foliowego

Witaminy B12 i kwasu askorbinowego

Witaminy K i kwasy askorbinowego

D. Kwas szczawiooctowy i L-alaninian, aminotransferaza alaninowa

B. Kwas alfa-ketoglutarowy i L-alanina, aminotransferyna alaninowa

C. Kwas szczawiooctowy i kwas L-glutaminowy, aminotransferaza asparaginianowa

A. L-alanina, kwas alfa-ketoglutarowy, aminotransferaza alaninowa

E. Kwas asparaginowy i alfa-ketoglutaran, aminotransferaza asparaginianowa

E. Jest składnikiem białek odpowiadających za odczuwanie smaku

A. Jego brak powoduje upośledzenie gojenia się ran

C. Jest magazynowany w komórkach w postaci metalotioneiny

D. Jest częścią łańcucha insuliny

B. Jest kofaktorem polimerazy DNA i polimerazy RNA