Strona 12

Pediatria Zima 2024 1 termin

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 89
Przyczyną podwyższenia poziomów aminotransferaz w surowicy krwi są poniższe oprócz:
makro-AspAT
zakażenia wirusowe
niedobór alfa1-antytrypsyny
zespół Gilberta
choroby mięśni
Pytanie 90
Natychmiastowe zastosowanie antybiotyku w ostrym zapaleniu ucha środkowego nie jest zalecane:
u dzieci z wysoką gorączką (>390C) (TAK BYŁO NAPISANE, znacznie nasilonymi dolegliwościami bólowymi i wymiotami
u dzieci poniżej 6 miesiąca życia
u chorych z wyciekiem z ucha
u dzieci z zaczerwienioną błoną bębenkową bez dolegliwości bólowych
u dzieci z zaburzeniami odporności
Pytanie 91
5-miesięczne niemowlę zostało przyjęte do szpitala z powodu zaburzeń oddawania stolca (zaparcie stolca naprzemiennie z biegunkami) oraz utraty łaknienia. W badaniu przedmiotowym stwierdzono powiększenie i rozdęcie brzucha, a w badaniu przez odbyt pustą bańkę odbytnicy. We wlewie kontrastowym jelita grubego wykazano zwężenie jelita w dystalnej części z jego rozdęciem powyżej. W badaniu histopatologicznym wycinków pobranych z odbytnicy nie stwierdzono obecności zwojów podśluzówkowych, Właściwym rozpoznaniem jest:
czynnościowe zaparcie stolca
zespół jelita drażliwego
Choroba Hirschsprunga
kolka niemowlęca
niedrożność jelita
Pytanie 92
U dziewczynki z zespołem Turnera nie występuje:
Niedobór wzrostu
Koślawość łokci
Dysgenezja gonad
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
Rozwój owłosienia łonowego
Pytanie 93
U niskorosłego, otyłego dziecka z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim i cechami dysmorfii, stwierdzono podwyższone stężenie parathormonu, hipokalcemię i hiperfosfatemię. Na podstawie powyższego obrazu klinicznego można podejrzewać:
Achondroplazję
Prader-Willi
Pierwotną nadczynność przytarczyc
zespół Albrighta
Zespół Klinefeltera
Pytanie 94
Do Izby Przyjęć zgłosiła się matka z 2-tygodniowym chłopcem, u którego od kilku dni występują wymioty, biegunka, osłabienie, brak łaknienia i spadek masy ciała. Badaniem fizykalnym stwierdzono: średnio ciężki stan ogólny noworodka, zapadnięte ciemię, małą aktywność ruchową, nad polami płucnymi szmer pęcherzykowy, narządy jamy brzusznej prawidłowe. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono hiponatremię, hiperkaliemię, kwasicę metaboliczną. Należy podejrzewać:
refluks żołądkowo-jelitowy
błąd dietetyczny
wrodzony przerost nadnerczy
pylorostenozę
ostrą biegunkę infekcyjną
Pytanie 95
Rodzice zauważyli u 8-letniego syna powiększenie jąder i pojawienie się owłosienia łonowego. Fizykalnie: Tanner P2, JL=JP ok. 4-5ml. Dalsze postępowanie powinno być ukierunkowane na:
diagnostykę w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy
obserwacje tempa wzrastania i progresji dojrzewania w odstępach około 6 miesięcy
diagnostykę w kierunku zespołu Klinefeltera
dziecko nie wymaga dalszej obserwacji gdyż jest to fizjologiczne dojrzewanie
diagnostykę w kierunku przedwczesnego dojrzewania
Pytanie 96
17-letnia pacjentka zgłosiła się do lekarza z powodu zapaleń stawów, wysokiej gorączki, zmian skórnych pod postacią „motyla na twarzy", w badaniach dodatkowych niedokrwistość i trombocytopenia, obecne przeciwciała ANA. Prawidłowe rozpoznanie to:
atopowe zapalenie skóry
posocznica
toczeń rumieniowaty układowy
bakteryjne zapalenie stawów
alergia