Strona 4

biolomolo egzamin

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
Jeden/jednym z typowych promotorów E. Coli poddano, wraz z kontrolowanym przez ten promotor genem gruntownym badaniom, korzystając z odpowiednich metod biologii molekularnej. Poniżej przedstawione są wybrane wnioski jakie sformułowano po ich przeprowadzeniu. Wybrać te które są zgodne z AKTUALNYM stanem wiedzy:
Rozpoczęcie elongacji towarzyszy zmiana konformacyjna holoenzymu polimerazy RNA skutkiem czego pokrywa ona mniejszy odcinek DNA (30­-40bp).
rdzeń polimerazy RNA rozpoznaje sekwencję promotora i łączy się z nim – podjednostka sigma zmiana sekwencji bloku/kasety ­35 promotora ma bezpośredni wpływ na przekształcenie zamkniętego kompleksu promotorowego w kompleks otwarty.
w trakcie eksperymentów prowadzonych in vitro nie zaobserwowano powstawania krótszych niż spodziewany, transkryptów.
w zamkniętym kompleksie promotorowym polimeraza pokrywa ok. 80 pz, rozpoczynając powyżej bloku ­35 i kończąc poniżej bloku ­10
wzbogacenie sekwencji ­10 w pary G­C wpływa na proces rozpoznania promotora przez podjednostkę polimerazy RNA
Pytanie 26
Bardzo często polipeptyd uwalniany z rybosomu jest nieaktywny i zanim będzie mógł spełniać swoją funkcję w komórce musi być poddany obróbce potranslacyjnej. Z podanych poniżej wybrać te, które są PRAWDZIWE w odniesieniu do obróbki potranslacyjnej.
niektóre z intein posiadają aktywność endonukleazy, która może specyficznie przeciąć gen nie zawierający inteiny, co jest wymagane do ukierunkowanego przemieszczania się sekwencji intronu inteiny
nie jest możliwe, aby niewłaściwie sfałdowane białko przyjęło właściwą dla siebie konformację.
białka opiekuńcze decydują o trzeciorzędowej strukturze białek.
niektóre białka syntezowane są jako poliproteiny, długie polipeptydy zawierające kilka białek połączonych ze sobą jedno za drugim, sposobem głowa-­ogon; zdarza się, że sekwencje kodujące poszczególne produkty (białka) zachodzą na siebie
inteina, to wewnętrzny fragment białka usuwany po translacji z jednoczesnym połączeniem fragmentów go otaczających
gdyby w komórce proces fałdowania polipeptydu przebiegał, gdy dostępna jest tylko jego część, to mogłoby zmniejszyć prawdopodobieństwo występowania nieprawidłowych odgałęzień ścieżki fałdowania
Pytanie 27
Które z poniższych twierdzeń dotyczących telomerazy ssaków jest PRAWDZIWE?
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek,­ enzym jest aktywny w komórkach embrionalnych, natomiast po urodzeniu jego aktywność przejawia się w komórkach rozrodczych i macierzystych.
Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna być stosowana w walce z rakiem tylko wtedy, gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstawania raka, a nie skutkiem
Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1 promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach hemopoetyczych szpiku kostnego“
Telomeraza syntezuje tylko jeden z łańcuchów polinukleotydowych telomeru korzystając z matrycy bogatej w reszty G
Pytanie 28
Problem topologiczny dotyczy którego z następujących zagadnień?
Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów dsDNA opisuje grupa plektonemiczna
Synchronizacja replikacji DNA z podziałem komórkowym
Trudności związane z syntezą DNA na nici opóźnionej
Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów DNA opisuje grupa toponemiczna
Zablokowanie miejsc replikacji DNA przez nukleosomy
Rozwijanie dsDNA i rotacja cząsteczki DNA
Pytanie 29
Standardowy mechanizm syntezy białka polega na przesuwaniu się rybosomu względem mRNA dokładnie kodon za kodonem. Są znane jednak nietypowe zjawiska zachodzące podczas elongacji. Poniżej podane zostały informacje na ich temat – zaznaczyć prawdziwe
zaprogramowana zamian fazy odczytu występuje wyłącznie w bakteriach
pominięcie translacyjne zaczyna się i kończy zawsze na dwóch identycznych kodonach
w przypadku kilku mRNA obserwuje się zaprogramowaną zmianę fazy odczytu, zmieniającą fazę odczytu w specyficznym miejscu transkryptu.
poślizg rybosomu umożliwia jednemu rybosomowi translację wybranych fragmentów mRNA policistronowego, np. mRNA operonu laktozowego
wskutek pominięcia translacyjnego z jednego mRNA mogą być syntezowane dwa różne białka.
zmiana fazy odczytu polega na tym, iż w czasie translacji mRNA rybosom zatrzymuje się, przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.
Pytanie 30
Które z podanych poniżej informacji są PRAWDZIWE w odniesieniu do domeny C ­końcowej (CTD) największej podjednostki polimerazy RNA II
Kompleks białkowy zwany mediatorem bezpośrednio aktywuje inicjację transkrypcji przez fosforylację CTD
Status jej fosforylacji jest stały podczas trwania procesu transkrypcji – zmienia się na etapie inicjacji, podczas trwania transkrypcji jest taki sam
Wieloskładnikowy kompleks białkowy, tzw. Czynnik specyficzności cięcia i poliadenylacji (CPSF), pozyskiwany do kompleksu polimerazy jest już na etapie inicjacji transkrypcji i wchodzi w kontakt z CTD. CPSF pozostaje związany z CTD do czasu pojawienia się sekwencji poliA w transkrypcie.
CTD jest zaangażowane w oddziaływanie z czynnikami białkowymi biorącymi udział w procesach molekularnych towarzyszących terminacji transkrypcji
Tyr­-Ser-­Pro-­Thr-­Ser-­Pro-­Ser. Dwie z reszt Pro w każdym powtórzeniu mogą być modyfikowane przez dodanie grup fosforanowych
Jej fosforylacja warunkuje przyłączenie się polimerazy do kompleksu preinicjacyjnego
U ssaków CTD zawiera 52 powtórzenia siedmioaminokwasowej sekwencji
Pytanie 31
Zakończenie transkrypcji bakteryjnej:
Może być zależne od białka Rho, które posiada aktywność helikazy, dzięki czemu może ono aktywnie „rozbijać” pary zasad, w tym przypadku pomiędzy matrycą a ciągiem reszt U struktury spinki do włosów
Mniej więcej w połowie przypadków następuje w obrębie sekwencji nici matrycowej DNA, która zawiera sekwencję odwróconego palindromu
Może być kontrolowane przez tzw. Białko antyterminacyjne, którego obecność zapobiega, na przykład, zatrzymaniu się polimerazy przy terminatorze zależnym od białka Rho
Może być skutkiem specjalnego rodzaju kontroli zależnego od sprzężonych ze sobą procesów syntezy transkryptu i biłaka – bakteriofag lambda – syntezowane białka są antyterminatorami dzięki czemu bakteriofag może przejść w kolejną fazę
Poprzedzone jest nieciągłym procesem transkrypcji
Pytanie 32
Które z podanych poniżej twierdzeń są PRAWDZIWE dla zjawiska replikacji DNA w komórkach eukariotycznych ?
Chromatydy siostrzane są aż do stadium anafazy dzięki kohezynom, które dołączane są do nowych nici DNA natychmiast po przejściu przez widełki replikacyjne
Koniec 5’startera używanego przez polimerazę DNA zawiera resztę 5’ fosforanową , blokuje aktywność enzymatyczną nukleazy oznaczanej skrótem FEN1 - 5’ trifosforanowa
Enzymy i pozostałe białka biorące udział w replikacji tworzą duże struktury wewnątrzjądrowe tzw. fabryki replikacyjne, z których każda zawiera odpowiednik bakteryjnego replisomu
Polimeraza DNA kopiująca nić opóźnioną tworzy kompleksy dimeryczne
Zakończenie syntezy fragmentu Okazaki wymaga usunięcia sekwencji startera odpowiednią polimerazą posiadającą aktywność egzonukleazy