Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

Biomedyczne podstawy rozwoju APS

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
Jakie defekt genetyczny prowadzi do hemofilii, choroby krwiotwórczej związanej z chromosomem X?
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
Brak genu dla hemoglobiny
Wielokrotne kopie genu insulinowego
Uszkodzenie genu kodującego kolagen
Pytanie 26
W jaki sposób działa mutacja w genie DMD, powodująca dystrofię mięśniową Duchenne'a?
Zwiększa ekspresję białka insulinowego
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Powoduje nadmierny wzrost mięśni
Zaburza syntezę kolagenu w mięśniach
Pytanie 27
Jakie są objawy genetycznie uwarunkowanego zaburzenia widzenia barw?
Zwiększona wrażliwość na światło
Trudności w koncentracji uwagi
Ślepota na kolor czerwony
Nadwrażliwość na dźwięki
Pytanie 28
Co charakteryzuje zespół łamliwego chromosomu X?
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Niemożność zgięcia palców
Zaburzenia w układzie odpornościowym
Nadmierna aktywność fizyczna
Pytanie 29
Jaka jest przyczyna choroby Huntingtona i jakie objawy ona wywołuje?
Zbyt duża produkcja kortyzolu, powodująca zaburzenia hormonalne
Mutacja w genie dla białka hemoglobiny, powodująca anemię
Mutacja w genie HTT, powodująca postępujące zaburzenia ruchowe i psychiczne
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Pytanie 30
Co powoduje achondroplazję, rodzaj karłowatości?
Niedobór hormonu wzrostu
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Zaburzenia w metabolizmie wapnia
Zaburzenia w syntezie kolagenu
Pytanie 31
Jakie cechy fenotypowe są charakterystyczne dla zespołu Marfana?
Nadmierna pigmentacja skóry i ciemne włosy
Otyłość i krótki wzrost
Małe rozmiary ciała i opóźnienie umysłowe
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Pytanie 32
Jakie są objawy kliniczne mukowiscydozy, choroby genetycznej dotyczącej układu oddechowego i trawiennego?
Upośledzenie słuchu, zaburzenia równowagi i ataksja
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Gruby tułów, wysoki wzrost i upośledzenie umysłowe
Nadciśnienie tętnicze, bóle głowy i migreny
Następne pytania Pozostało stron: 3