wiąże araO2 aktywując geny struktury

wiąże się specyficznie z DNA w obecności arabinozy

powoduje wypętlenie, gdy zwiąże się z araO2 i araI

wiąże z araO1 hamując transkrypcję genu

w obecności cAMP-CAP geny struktury operonu i związanie arabinozowego do araO1 i araI

białko cro wiąże się do or3 i wtedy hamuje represor (gen c1)

gdy nic nie atakuje, zmienia to w fazie lizogenicznej jest on obecny z uwagi na represor, który ulega autoregulacji

profag (DNA) jest także lizogenicznej, gdy nie aktywuje zmiany bo represor λ …

ssDNA = recA oddziałuje z nim także represor λ

białko cro związane z or1 to hamuje syntezę represora

syntetyzuje tylko represor λ w bakterii lizogenicznych

zostaje uwolnione z chromosomu bakteryjnego z kompleksu rexDNA

konstutywna synteza białka C

w obecności cAMP-CAP i arabinozy nie da się zapętlić

może syntezować arabinozę przy wykorzystaniu białek powstałych z białek struktury

cAMP-CAP i arabiznoza może przeprowadzać transkrypcje genów struktury, nieznacznie obniżają szybkość

antykodon i miejsce wiązania aminokwasu na przeciwległym końcu

zbudowany z helikalnych końców tworzących literę U

CCA na końcu 3’

zawiera ACC, gdzie przyłączone aminokwasy

zawiera od 70-90 nukleotydów

duża cześć jest sparowana

wiele zmodyfikowanych nukleotydów

Tu oddziałuje z tRNA oprócz fMet-tRNA

miejscem translacji jest kodom met AUG za sekwencją bogatą w puryny komplementarną do 16s tRNA

formylometionylo-tRNA powstaje w reakcji

EF-Ts wiąże nukleotyd podlegający hydrolizie

mRNA policistronowe

czynniki elongacyjne EF-Ts i EF-Tu

białka aktywatorami transkrypcji podjednostek

białka histonowe H1, H2A, H2B, H3, H4

silnie zasadowe białka, ładunek ‘+’

140 par zasad otacza 8 białek histonowych

H1 rdzeń nukleosomu

sekwencje powtórzeniowe to znaczny % DNA eukariotycznego

geny kodujące histony wielokrotnie powtórzone

białka kodowane przez pojedyncze kopie genów

replikacja eukariotycznego chromosomu to kilka widełek

histony wiążą się z nicią wiodącą

mRNA histonowe ulega adenylacji

histony nie maja intronów

wymaga matrycy

RNA jest matrycą

syntezuje nic w kierunku 5’🡪3’

mają aktywność polimerazy RNA

syntezuje nić bogatą w G

nie uzupełniają nici opóźnionej

odwrotna transkryptaza 5’🡪3’