Koniec 5’startera używanego przez polimerazę DNA zawiera resztę 5’ fosforanową , blokuje aktywność enzymatyczną nukleazy oznaczanej skrótem FEN1

Żadne z powyższych twierdzeń nie jest prawdziwe

Enzymy i pozostałe białka biorące udział w replikacji tworzą duże struktury wewnątrzjądrowe tzw. fabryki replikacyjne, z których każda zawiera odpowiednik bakteryjnego replisomu

Chromatydy siostrzane są aż do stadium anafazy dzięki kohezynom, które dołączane są do nowych nici DNA natychmiast po przejściu przez widełki replikacyjne.

Zakończenie syntezy fragmentu Okazaki wymaga usunięcia sekwencji startera odpowiednią polimerazą posiadającą aktywność egzonukleazy

Polimeraza DNA kopiująca nić opóźnioną tworzy kompleksy dimeryczne

Wyspy CpG nie są metylowane tylko w tych tkankach, w których specyficznej ekspresji ulega sąsiadujący z nią gen metabolizmu

Żadne z powyższych twierdzeń nie jest prawdziwe.

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów nie są metylowane.

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów są metylowane w niektórych tkankach, ale nie we wszystkich.

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów charakteryzuje wysoki poziom metylacji.

Te geny z reguły nie są położone w sąsiedztwie wysp CpG

funkcją piętnowania jest to, że DNA pary alleli (obu jednocześnie) homologicznych podlega metylacji, co skutkuje brakiem ich ekspresji

Skutkiem piętnowania jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany.

jeden z pary alleli ulega metylacji w procesie zależnym od tzw. elementów kontrolujących piętnowanie

piętnowaniu podlegają tylko geny kodujące białka.

jest to bardzo często występująca cecha genomów ssaków

żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa.

dwa

To się zmienia mogą być dwa lub jeden

jeden

cztery

trzy

To się zmienia mogą być trzy albo dwa

jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNA

jest rusztowaniem chromosomowym zmieniającym swoją strukturę w czasie podziału komórki co prowadzi do kondensacja chromosomów

jest miejscem syntezy i obróbki cząsteczek rRNA

est miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAII

jest miejscem ekspresji genów kodujących białka

jest miejscem obróbki cząsteczek mRNA

Składanie w układzie trans jest powszechnym zjawiskiem w odniesieniu do transkryptów genów człowieka.

Następuje zastąpienie wybranych eksonów w niektórych transkryptach przez ekson liderowy

Odbywa się pomiędzy eksonami zawartymi w obrębie różnych cząsteczek RNA.

Składanie w układzie trans zachodzi w sposób podobny do składania przebiegającego z wycinaniem intronów GU­AG, z tym że zamiast lassa tworzona jest struktura widełek.

Niektóre RNA uczestniczące w tym procesie zawierają informację z dwóch genów, co skutkuje jednoczesną translacją, prowadzącą do dwóch produktów białkowych

Sekwencje intronowe nie są usuwane z transkryptów RNA i podlegają translacji do białek.

Rybosom przeprowadza translację cząsteczki tRNA, która zawiera jeden dodatkowy nukleotyd lub brakuje w niej nukleotydu

Rybosom dochodzi do końca sekwencji kodującej, uwalnia właściwie zsyntezowane białko i rozpoczyna syntezę nowego białka począwszy od następnego kodonu inicjacyjnego.

Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji, przesuwa o jeden nukleotyd do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

W czasie translacji cząsteczek RNA rybosomu pomija kodon.

Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

Rybosom kończy translację na kodonie, który koduje aminokwas.

może być skutkiem specjalnego rodzaju kontroli, zależnego od sprzężonych ze sobą procesów syntezy transkryptu i białka

Poprzedzone jest nieciągłym procesem transkrypcji , podczas którego polimeraza dokonuje wyboru pomiędzy kontynuowaniem elongacji a terminacją

Może być kontrolowane przez tzw. białko antyterminacyjne, którego obecność zapobiega, np. zatrzymaniu się polimerazy przy terminatorze zaleznym od białka Rho

może być zależne od białka Rho, które posiada aktywność helikazy, dzięki czemu może ono aktywnie ‘rozbijać’ pary zasad pomiędzy matrycą a ciągiem reszt Ustruktury spinki do włosów transkryptu

następuje mniej więcej w połowie przypadków w obrębie sekwencji nici matrycowej DNA, która zawiera sekwencje odwróconego palindromu.