Fenyloizotiocyjanian reaguje z wolną końcową grupa aminową.

Gdy pochodna PTH aminokwasu oddzieli się od oryginalnego peptydu, może rozpocząć się kolejny cykl sekwencyjnej

W środowisku lekko kwaśnym, zmodyfikowany peptyd rozpada się na cykliczną pochodną końcowego aminokwasu i skrócony peptyd (minus pierwszy aminokwas).

Jeżeli biatko ma zablokowany koniec aminowy (np. wystepuje N-formylometionina), nie może reagować z fenyloizotiocyjanianem.

często zachodzi wewnątrz łańcuchowe parowanie zasad.

zawiera deoksyrybozę zamiast rybozy

pełni rolę pośrednika w przepływie informacji genetycznej.

jego rdzeń jest zbudowany z powtarzających się jednostek cukrowo-fosforanowych

może być składnikiem rybosomu.

Strona aminowa C-końcowego aminokwasu (poza Arg, Lys i Pro)

Karboksylowa strona reszt tryptofanylowych

Wiązania asparagina-glicyna

Karboksylowa strona reszt metionylowych

Karboksylowa strona reszt aspartylowych i w pewnych warunkach glutamylowych

Aminowa strona reszt cysteilowych

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Karboksylowa strona reszt aminokwasów aromatycznych i aminokwasów o rozbudowanym, niepolarnym łańcuchu bocznym

Karboksylowa strona reszt lizylowych i arginylowych

Karboksylowa strona reszt aminokwasów aromatycznych i aminokwasów o rozbudowanym, niepolarnym łańcuchu bocznym

Aminowa strona reszt cysteilowych

Strona aminowa C-końcowego aminokwasu (poza Arg, Lys i Pro)

Karboksylowa strona reszt lizylowych i arginylowych

Wiązania asparagina-glicyna

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Karboksylowa strona reszt aspartylowych i w pewnych warunkach glutamylowych

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Karboksylowa strona reszt metionylowych

Karboksylowa strona reszt tryptofanylowych

Karboksylowa strona reszt aminokwasów aromatycznych i aminokwasów o rozbudowanym, niepolarnym łańcuchu bocznym

Karboksylowa strona reszt aspartylowych i w pewnych warunkach glutamylowych

Karboksylowa strona reszt lizylowych i arginylowych

Strona aminowa C-końcowego aminokwasu (poza Arg, Lys i Pro)

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Wiązania asparagina-glicyna

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Karboksylowa strona reszt metionylowych

Aminowa strona reszt cysteilowych

Karboksylowa strona reszt tryptofanylowych

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Wiązania asparagina-glicyna

Karboksylowa strona reszt tryptofanylowych

Karboksylowa strona reszt metionylowych

Karboksylowa strona reszt aspartylowych i w pewnych warunkach glutamylowych

Aminowa strona reszt cysteilowych

Strona aminowa C-końcowego aminokwasu (poza Arg, Lys i Pro)

Karboksylowa strona reszt aminokwasów aromatycznych i aminokwasów o rozbudowanym, niepolarnym łańcuchu bocznym

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Karboksylowa strona reszt lizylowych i arginylowych

Wiązania asparagina-glicyna

Aminowa strona reszt cysteilowych

Karboksylowa strona reszt aminokwasów aromatycznych i aminokwasów o rozbudowanym, niepolarnym łańcuchu bocznym

Karboksylowa strona reszt tryptofanylowych

Karboksylowa strona reszt aspartylowych i w pewnych warunkach glutamylowych

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Strona aminowa C-końcowego aminokwasu (poza Arg, Lys i Pro)

Karboksylowa strona reszt metionylowych

Karboksylowa strona reszt lizylowych i arginylowych

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Karboksylowa strona reszt tryptofanylowych

Karboksylowa strona reszt aspartylowych i w pewnych warunkach glutamylowych

Karboksylowa strona reszt metionylowych

Karboksylowa strona reszt arginylowych

Wiązania asparagina-glicyna

Strona aminowa C-końcowego aminokwasu (poza Arg, Lys i Pro)

Karboksylowa strona reszt aminokwasów aromatycznych i aminokwasów o rozbudowanym, niepolarnym łańcuchu bocznym

Aminowa strona reszt cysteilowych

Karboksylowa strona reszt lizylowych i arginylowych