Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 3

DIAGLAB APKA MEDICLEARN

Pytanie 17
Do badań służących ocenie funkcji wątroby zaliczamy:
Stężenie glukozy, białka całkowitego, GGTP
Stężenie fosfatazy zasadowej, bilirubiny oraz hemoglobiny glikozylowanej
Stężenie AST, ALT, oraz bilirubiny
Stężenie albumin, czynników krzepnięcia, ocena zdolności metabolizowania leków (test z aminopiryną)
Stężenie AST, ALT i GGTP
Pytanie 18
Płyn biologiczny o nieznanym pochodzeniu trafia do laboratorium w celu ustalenia, czy jest to mocz, czy nie. Które składniki należy zbadać w celu przeprowadzenia różnicowania:
Mocznik i kreatyninę
Kwas moczowy i aminokwasy
Kwas moczowy i hippurowy oraz mocznik
Kwas hippurowy i białko
Glukozę i ciała ketonowe
Pytanie 19
Zjawisko makroamylazemii polega na:
Występowaniu izoenzymów amylazy w osoczu krwi
Występowaniu dużych ilości amylazy w moczu
Występowaniu kompleksów amylazy z białkowymi makrocząsteczkami, najczęściej immunoglobulinami
Występowaniu podwójnych cząsteczek amylazy w osoczu krwi
Występowaniu dużych cząsteczek amylazy we krwi
Pytanie 20
Osteoblasty są:
Komórkami kościotwórczymi
Wydzielają prostaglandynę i osteoprotegerynę
Syntetyzują i wydzielają kolagen
Zawierają znaczne ilości fosfatazy alkalicznej
Wszystkie są prawidłowe
Pytanie 21
Wartość graniczna to wartość, która:
Jest równoznaczna z pojęciem wartości predykcyjnej dodatniej
Jest równoznaczna z pojęciem wartości predykcyjnej ujemnej
Charakteryzuje zdolność metody laboratoryjnej do rozpoznania i wykluczenia choroby
Dzieli umownie wyniki na prawidłowe i nieprawidłowe
Zależy od częstości występowania danej choroby wśród pacjentów
Pytanie 22
W ocenie rokowania ostrych stanów wątroby istotne znaczenie odgrywa pomiar:
Bilirubiny
Wszystkie prawidłowe
ALT i AST
GGTP
Czasu protrombinowego
Pytanie 23
Jakie wskaźniki antropometryczne są przydatne w rozpoznawaniu i różnicowaniu otyłości:
Obwód w talii i wskaźnik talia-biodra
Obwód w talii
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Wskaźnik masy ciała
Wskaźnik talia-biodra
Pytanie 24
Wrodzony przerost nadnerczy (CAH) może być spowodowany mutacją 5 genów. Zaburzenie dotyczy zarówno kobiet jak i mężczyzn. Wszystkie mutacje są dziedziczone autosomalnie recesywnie. Głównym dla wszystkich postaci czynnikiem sprawczym jest defekt syntezy kortyzolu, który powoduje wzrost stężenia ACTH i w rezultacie przerost nadnerczy. Diagnostyka polega na wykazaniu podwyższonego stężenia:
17-hydroksyprogesteronu w surowicy krwi po stymulacji syntetycznym analogiem ACTH
Stężenia kortyzolu po podaniu deksametazonu
Kortyzolu po stymulacji hipoglikemią indukowaną podaniem insuliny
Stężenia melatoniny w godzinach nocnych pod wpływem sztucznego światła
Stężenia adrenaliny po podaniu glukozy
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 5