Źródłem reszt fosforanowych dla α-1,6-glukozydazy jest pirofosforan.

Koenzymem fosforylazy glikogenowej jest zasada Schiffa.

Wątrobowa fosfataza glukozo-6-fosforanowa hydrolizuje glikogen bez udziału reszt fosforanowych.

Donorem reszt fosforanowych w reakcji katalizowanej przez fosforylazę jest ATP.

W mieśniach fosforylaza jest regulowana przez wewnątrzkomórkowy ładunek energetyczny.

Przekształcenie pirogronianu w etanol pozwala uzyskac dodatkową enerię.

Przekształcenie pirogranoaniu w mleczan ma na celu regenerację NAD+.

Mleczan powstający w pracującym mięśniu, jest w nim przekształcany do glukozy.

Przekształcenie pirogronianu w mleczan obniża pH i przyśpiesza glikolizę.

Pirogronian jest przekształcany do aldehydu octowego przez dekarboksylazę pirogronianową.

BAZAAAAAAAAa

Wysoki poziom glukozy uruchamia szlak biosyntezy kwasów tłuszczowych, za którego inicjację odpowiada tzw. Zależny od glukozy enzym kondensujący ( ang. GCE, glucose-dependent condensing enzyme) przekształcający trzy cząsteczki glukozy (C6) w oleśnian (C18) co sygnalizuje obfitość materiałów budulcowych w komórce.

Aktywność fosfatazy białkowej 2A prowadzi do inaktywacji karboksylazy acetylo-CoA.

Aktywność kinazy białkowej zależnej od AMP prowadzi do aktywacji karboksylazy acetylo-CoA.

Kluczową rolę w regulacji metabolizmu kwasów tłuszczowych odgrywa karboksylaza acetylo-CoA przekształcająca pirogronian w acetylo-CoA.

Aktywność karboksylazy acetylo-CoA regulowana jest m.in. przez poziom cytrynianu.

Reakcja β-oksydacji kwasów tłuszczowych zachodzą w cytoplazmie, natomiast proces α-oksydacij zachodzi jedynie w peroksysomach.

Aktywacja kwasów tłuszczowych wymaga obecności ATP.

Kinaza białkowa A inaktywuje perilipinę prowadząc jednocześnie do uruchomienia szlaków degradacji triacyligliceroli.

Karnityna jest błonowym białkiem transportującym acylowe pochodne kwasów tłuszczowych do macierzy mitochondrialnej.

Ostatnim etapem utleniania cząsteczki kwasu tłuszczowego jest tioliza.

Aktywność syntetazy glutaminowej może być kontrolowana przez przyłączenie cząsteczki AMP do reszty tyrozyny.

W przypadku syntazy tryptofanowej zjawisko tunelowego przenoszenia substratu polega na utworzeniu kanału zbudowanego z cząsteczek indolu prowadzącego do miejsca aktywnego enzymu.

Produktem ubocznym cyklu aktywnego metylu jest etylen.

Substratami pierwszego etapu biosyntezy porfiryn jest anilina i bursztynylo-CoA.

Glutation jest cyklicznym tripeptydem pełniącym funkcję buforu tiolowego.

Tioredoksyna odgrywa kluczową rolę w jego regulacji

Jest zależny od stężenia acetylo-CoA.

Służy do wytworzenia cukrów sześciowęglowych .

Zachodzi w mitochondriach.

Jest zależny od aktywności rubisco.

Koenzymem fosforylazy glikogenowej jest zasada Schiffa.

Źródłem reszt fosforanowych dla α-1,6-glukozydazy jest pirofosforan.

Donorem reszt fosforanowych w reakcji katalizowanej przez fosforylazę jest ATP.

Wątrobowa fosfataza glukozo-6-fosforanowa hydrolizuje glikogen bez udziału reszt fosforanowych.

W mięśniach fosforylaza jest regulowana przez wewnątrzkomórkowy ładunek energetyczny.