- w komórkach jelita cienkiego triacyloglicerole są ponownie syntetyzowane z kwasów tłuszczowych i monoacylogliceroli

- nie mogą być źródłem glukozy u człowieka, ponieważ z kwasów tłuszczowych można uzyskać co najwyżej ciała ketonowe (nie potrafimy zmieniać tłuszczów w glukozę)

- są głównym źródłem energii dla mięśni w czasie wypoczynku lub małej aktywności fizycznej

- rozkładane w tkance tłuszczowej

- do ich wchłaniania z pożywienia niezbędne są sole żółciowe i lipazy trzustkowe

- w komórkach jelita grubego triacyloglicerole są ponownie syntetyzowane z kwasów tłuszczowych i monoacylogliceroli

- syntetyzowane w tkance tłuszczowej

- są dobrym materiałem zapasowym, bo są bezwodne i silnie zredukowane

- wolne kwasy tłuszczowe mogą być transportowane w krwioobiegu tylko w połączeniu z białkiem transportującym, np. albuminą

- są źródłem kwasów tłuszczowych, które mogą być utleniane do H2O w celu zapewnienia komórce energii

- lipazy są aktywowane dzięki hormonom, które za pośrednictwem 7TM aktywują cyklazę adenylanową - zwiększone stężenie ATP stymuluje kinazę białkową A, która aktywuje lipazy przez fosforylację

- są uwalniane między innymi przez adrenalinę i glukagon, z kolei insulina hamuje lipolizę

- niski poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej

- wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej

- są źródłem kwasów tłuszczowych, które mogą być utleniane do CO2 i H2 w celu zapewnienia komórce energii

- są hydrolizowane do kwasów tłuszczowych i glicerolu

- acetylo-CoA może być włączony w szlak glukoneogenezy przez szlak glikokaliksowy

- glicerol może być włączony w szlak glukoneogenezy

- niektóre tłuszcze mają reszty acylowe o nieparzystej ilości atomów węgla, które mogą być prekursorami glukozy

- aspiryna jest inhibitorem enzymu przetwarzającego arachidonian, co po jej spożyciu daje efekt przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzakrzepowy

- jest syntetyzowany w organizmie człowieka

- jest wielonienasyconym kwasem tłuszczowym

- jedynym dostępnym źródłem tego związku są orzechy arachidowe

- jest prekursorem hormonów odpowiedzialnych za powstanie lokalnej odpowiedzi zapalnej

- jest prekursorem hormonów ikozanoidowych

- wchodzi w skład fosfatydyloinozytolu (fosfolipidy), który jest składnikiem błony komórkowej - jego prekursorem jest linolan

- są przekaźnikami wewnątrzkomórkowymi

- służą jako prekursory fosfolipidów, glikolipidów, triacylogliceroli i pewnych hormonów

- służą jako paliwo molekularne

- regulacja jego syntezy przez sprzężenie zwrotne jest kontrolowana na etapie katalizowanym przez reduktazę 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, który jest syntetyzowany z acetylo-CoA i acetoacetylo-CoA

- służy jako prekursory fosfolipidów, glikolipidów, triacylogliceroli i pewnych hormonów

- wchodzi w skład fosfatydyloinozytolu (fosfolipidy), który jest składnikiem błony komórkowej

- jest aktywna w formie ufosforylowanej

- jest aktywowana, gdy ładunek energetyczny komórki jest wysoki

- glukagon hamuje działanie enzymu, równocześnie hamując syntezę kwasów tłuszczowych

- jest aktywowana w wyniku działania insuliny

- jest aktywowana, gdy ładunek energetyczny komórki jest niski

- jest aktywna w formie nieufosforylowanej

- jest częściowo aktywna w formie ufosforylowanej w obecności cytrynianu

- jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od AMP

- głównym organem odpowiadającym za glukagon jest wątroba

- w efekcie działania zarówno glukagonu jak i adrenaliny pośredniczy cAMP

- insulina jest wydzielana po jedzonku, powodując zwiększenie transportu glukozy obecnej w wysokich stężeniach z krwi do tkanek

- glukagon i insulina to hormony polipeptydowe, a adrenalina jest pochodną katecholaminy

- głównym efektem wywoływanym przez adrenalinę jest stymulacja glikogenolizy w wątrobie