- rekacja katalizowaa przez glukozo-6-fosfatazę nie zachodzi w retikulum endoplazmatycznym

- enzymy glukoneogenezy zlokalizowane są w cytoplazmie za wyjątkiem karboksylazy pirogronianowej - mitochondrium oraz glukozo-6-fosfatazy - retikulum endoplazmatyczne

- glukozo-6-fosfataza, która katalizuje glukozo-6-fosforan, nie jest białkiem błonowym

- enzym fruktozo-1,6-bisfosfataza przekształcający fruktozo-1,6-bisfosforan we fruktozo-6-fosforan jest białkiem cytoplazmatycznym

- aktywna w komórkach wątroby po jedzonku

- rekacja katalizowaa przez glukozo-6-fosfatazę zachodzi w retikulum endoplazmatycznym

- reakcja katalizowana przez karboksylazę pirogronianową jako jedyna zachodzi wewnątrz mitochondrium

- enzym fruktozo-1,6-bisfosfataza przekształcający fruktozo-1,6-bisfosforan we fruktozo-6-fosforan nie jest białkiem cytoplazmatycznym

- reakcja katalizowana przez karboksylazę pirogronianową jako jedna z wielu zachodzi wewnątrz mitochondrium

- glukozo-6-fosfataza, która katalizuje glukozo-6-fosforan, jest białkiem błonowym zlokalizowanym w retikulum endoplazmatycznym

glukoza wydzielana jest przez wątrobę

synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych i erytrocytach

synteza glukozy zachodzi w wątrobie, z mleczanu wydzielanego z mięśni

glukoza pobierana jest przez wątrobę

mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych

- kinaza pirogronianowa w wątrobie jest regulowana przez fosforylację

- produktem reakcji jest glukozo-6-fosforan

- insulina hamuje allosterycznie niektóre enzymy glikolityczne

- fosfofruktokinaza i fruktozobisfosfataza są aktywnościami enzymatycznym zlokalizowanymi w jednym łańcuchu polipeptydowym

- zwiększenie ładunku energetycznego komórki przyspiesza glikolizę

- fruktozo-2,6-bisfosforan jest aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy

- fosfofruktokinaza jest hamowana allosterycznie przez wysokie stężenie AMP tylko w wątrobie

- niskie pH nie jest sygnałem metabolicznym dla enzymów wątroby

- zmniejszenie ładunku energetycznego komórki przyspiesza glikolizę

niskie pH przyspiesza glikolizę - ewentualnie w mięśniach, w wątrobie nie

- wysokie stężenie alaniny hamuje fosfofruktokinazę i kinazę pirogronianową

- wysokie stężenie ATP zmienia kształt krzywej wiązania substratu fosfofruktokinazy z hiperbolicznego na sigmoidalny

- fosfofruktokinaza jest hamowana allosterycznie przez wysokie stężenie AMP zarówno w wątrobie, jak i w mięśniach

- glukokinaza jest enzymem występującym w wątrobie i ma 50-krotnie mniejsze powinowactwo do glukozy niż heksokinaza

- wielopodjednostkowy enzym złożony z 3 enzymów o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej

- aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

- w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

- produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są: acetylo-CoA, CO2 i NADH

- wymaga koenzymów katalitycznych: TPP-tiaminy, kwasu liponowego i FAD

- katalizuje reakcję, która sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z niekorzystną

- w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje niskoenergetyczne wiązanie tioestrowe

- aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację (fosforylacja hamuje aktywność)

- lipoamid służy jako giętkie ramię przenoszące intermediaty między różnymi składnikami enzymatycznymi

- kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

- składnik kompleksu o aktywności dehydrogenazy dihydroliponianowej, katalizujący przeniesienie wysokoenergetycznych elektronów, jest flawoproteiną

- ATP jest wytwarzane przy przekształceniu 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

- glikoliza może być aktywowana w mięśniach w wyniku niskiego stanu energetycznego komórki

- ATP jest zużywane przy przekształceniu glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu w fruktozo-1,6-bisfosforan

- izomer fruktozo-2,6-bisfosforanu jest cząsteczką regulującą aktywność fosfofruktokinazy

- glikoliza nie może być aktywowana w mięśniach w wyniku niskiego stanu energetycznego komórki