W szlaku pentozofosforanowym wytwarzane są 3 cząsteczki fruktozo-6-fosforanu i 1 cząsteczka aldehydu-3-fosfoglicerynowego z 2 cząsteczek ksylulozo-5-fosforanu

Szybkość przemian szlaku pentozofosforanowego jest regulowana przez stężenie NADP+

Całkowicie przebiega w matriks mitochondrium a elementem łączącym go z glikolizą jest glukozo-6-fosforan, który dyfunduje przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

Transketolza i transaldolaza łączą szlak pentozofosforanowy z glikolizą

Szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki z glukozy do CO2

Niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami glikolizy

Szlak pentozofosfornaowy jest głównym źródłem NADPH do syntezy ATP

Szlak pentozofosforanowy dostarcza budulca do syntezy DNA i RNA

Szlak pentozofosforanowy prowadzi do utworzenia pięciowęglowych cukrów oraz NADPH, które są następnie wykorzystywane w procesach biosyntez

Intermediaty cyklu pentozofosforanowego nigdy nie są intermediatami glikolizy

Całkowicie przebiega w matriks mitochondrium a elementem łączącym go z glikolizą jest glukozo-6-fosforan, który dyfunduje przez cytozol

Jest połączony z glikoliza lub glukoneogeneza za pomocą transketolazy i transaldolazy

Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

W fazie nieutleniającej szlaku pentozofosforanowego biorą udział izomeraza fosfopentozowa i epimeraza fosfopentozowa, które wykorzystują NADH jako reduktora

W fazie nieutleniającej szlaku pentozofosforanowego biorą udział izomeraza fosfopentozowa i epimeraza fosfopentozowa, które nie wykorzystują NADH jako utleniacza

W fazie nieutleniającej szlaku pentozofosforanowego biorą udział izomeraza fosfopentozowa i epimeraza fosfopentozowa, które nie wykorzystują NADH jako reduktora

W szlaku pentozofosforanowym wytwarzana jest 1 czasteczka fruktozo-6-fosforanu oraz 2 cząsteczki aldehydu z 2 cząsteczek ksylulozo-5- fosforanu

Glukoneogeneza jest aktywna w wątrobie bezpośrednio po posiłku

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Glukoneogeneza jest aktywna w komórkach mózgu w czasie głodowania.

Glukoneogeneza jest aktywna w wątrobie w czasie głodowania.

Głównym miejscem wystepowaania glukoneogenezy są mięśnie szkieletowe podczas wysiłku fizyczsnego

Wątroba wydala amoniak w postaci mocznika.

Podłożem choroby syropu klonowego jest uszkodzenie lub brak dehydrogenazy aminokwasów rozgałęzionych.

Alfa-ketoglutaran jest uniwersalnym akceptorem grup aminowych z różnych aminokwasów.

Alfa-ketoglutaran jest uniwersalnym donorem grup aminowych z różnych aminokwasów.

Prolina może być prekursorem glukozy.

Otwarcie pierścienia proliny wymaga przeprowadzenia reakcji utlenienia.

Mięśnie wydalają amoniak w postaci mocznika.

Duzy udział w syntezie ATP u roślin ma gradient jonów innych niż H+

Łańcuch oddechowy i syntaza ATP sa biochemicznie oddzielnymi ukladami, związanymi jedynie przez sile protonomotoryczna.

Synteza ATP odbywa się w matriks mitochondrium, a uwolnienie ATP z syntazy ATP zachodzi dzięki transportowi protonów z przestrzeni międzybłonowej mitochondrium do matriks

W wyniku przepływu elektronów przez enzymy łańcucha oddechowego następuje polaryzacja wewnętrznej błony mitochondrialnej, w taki sposób, że od strony matriks ma ona ładunek ujemny a od strony zewnętrznej ma ładunek dodatni

Syntaza ATP katalizuje syntezę ATP w wyniku transportu protonów na zewnątrz mitochondrium.

Syntaza ATP jest wielopodjednostkowym enzymem ulokowanym na zewnętrznej, blonie mitochondrialnej. W poprzek wewnętrznej blony mitochondrialnej wystepuje grandient protonów.

Reakcja katalizowana przez synteazę ATP jest napędzana przez gradient protonów w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Syntaza ATP może prowadzić hydrolizę ATP

Dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia

W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuję ekspresję pojedynczego genu receptora węchowego

Spadek aktywacja fosfodiestrazy powoduje powstawanie ok 1000 cząsteczek cAMP/sek

Aktywacja fosfodiestrazy powoduje powstawanie ok 1000 cząsteczek cAMP/sek

Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek Golf

W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuję ekspresję genów wielu receptorów węchowych

Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia

Jony wapnia aktywują kanal Cl-, co dodatkowo depolaryzuje błonę

Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu

Jony wapnia aktywują kanal Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie ok 1000 cząsteczek cAMP/sek

Aktyna polimeryzuje tworząc filamenty cienkie, które biorą udział w skurczu mięśni.

Systemy motoryczne składają się zawsze z tandemu białek: kinezyna- mikrotubule, miozyna-aktyna

Miozyny odpowiadają za skurcz mieśni oraz szereg innych procesów

Systemy motoryczne składają się zawsze z tandemu białek: kinezyna- aktyna, miozyna-mikrotubule

Aktyna m.in. napędzają ruch rzęsek i wici

Białka motoryczne w komórce eukariotycznej: miozyny, kinezyny i dyneiny sa podobne do NTPaz typu p

Miozyny odpowiadają wyłącznie za skurcz mieśni

Kinezyny odpowiadają za transport białek, pęcherzyków i organelli wzdłuż mikrotubuli, a także segregację chromosomów.

Dyneiny m.in. napędzają ruch rzęsek i wici.