Test: Inżynieria genetyczna

Ucz się szybciej

Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Strona 9

Inżynieria genetyczna

Pytanie 65

Do czego można użyć techniki PCR?

do bezpośredniego powielenia fragmentu RNA, jeżeli znamy sekwencje sąsiadujące z tym fragmentem (sekwencje okalające)

przygotowania, która posłuży analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)

bezpośredniej izolacji (powielenia) fragmentu / sekwencji genu prokariotycznego

Przeprowadzenia wszystkich eksperymentów, wymienionych w punktach A), B), C) i D) / wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

do przygotowania / konstruowania sondy DNA w celu przeszukiwania biblioteki cDNA

Pytanie 66

Po PCR otrzymuje się fragment zawierający AAA na 3’końcu. Czego należy użyć, aby w 1 etapie otrzymać DNA o końcach tępych i wbudować do wektora, którego końce zaopatrzone są w sekwencję złożoną z TTT? / Jak należy skonstruować prawidłowy wektor dla tego fragmentu?

dideoksy TTP

polimeraza Taq

terminalna transferaza

dTTP

odwrotna transkryptaza

polimeraza Vent

Pytanie 67

Co potrzeba do złączenia wektora linearnego o tępych końcach z produktem reakcji PCR prowadzonej za pomocą polimerazy Taq?

polimeraza Vent

transferaza terminalna

dTTP

dATP

polimeraza Taq

Pytanie 68

Co jest nieprawdziwe dla faga lambda?

do wektora jego pochodnej można wklonować insert o długości 53kb

pochodne faga lambda mogą służyć do klonowania cDNA i DNA

pochodne faga lambda mają inserty, które umożliwiają mu wbudowywanie się do komórki (konieczne d integracji i wycięcia DNA faga z chromosomu)

większość pochodnych faga lambda jest pozbawiona insertu odpowiedzialnego za lizę komórki gospodarza

po jego replikacji w komórce gospodarza powoduje lizę komórki

Pytanie 69

Było podane 5 enzymów restrykcyjnych. Wskazać, które mogą być użyte, żeby otrzymać lepkie końce? GC str 53

PvuII

Bgl II

HindIII

EcoRI

AluI

Pytanie 70

Szczególnie użytecznymi cechami wektora używanego do klonowania są:

wirulentność i lizogeniczność

zdolność do autonomicznej replikacji i posiadanie sekwencji wielokrotnego klonowania

zdolność do integracji w chromosomie komórki gospodarza a następnie indukcja cyklu litycznego

duża ilość kopii i występowanie w nim genu markerowego

posiadanie promotora T7 i genu markerowego

Pytanie 71

Które z podanych poniżej związków jest odpowiednim substratem do radioaktywnego oznakowania cDNA o końcach tępych, który zostanie wykorzystany do eksperymentu footprintingu:

dGTP, znakowany w pozycji alfa

ATP znakowany w pozycji alfa

dATP, znakowany 32P w pozycji gamma

[alfa-32P]-dATP

[gamma-32P]-ATP

Pytanie 72

EMSA, jakie odczynniki potrzebne?

ATP z 32P w pozycji y

dGTP

dATP z 32P

[32 P alfa ATP]