Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 10

inżynieria genetyczna

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 73
73. Charakterystyka wektora pBluescript II KS(+/‐):
a) może być używany do transkrypcji in vitro przy użyciu polimeraz fagowych
c) jest fagemidem
e) może być używany do badania promotorów prokariotycznych w komórkach eukariotycznych
d) może być używany do wklonowywania insertów ssDNA
b) zawiera gen markerowy
f) można pozyskiwać jego większe ilości hodując w bakterii
Pytanie 74
74. Które ze zdań dotyczących Nukleazy SI są poprawne?
d) jest egzonukleazą
c) DNA:DNA, RNA:RNA i DNA:RNA są odporne na działanie tego enzymu
b) może degradować (ss)DNA i (ss)RNA i powstają produkty posiadające sekwencje P‐5’
a) może być użyta do lokalizacji sekwencji intronowych
e)używana do odtrawiania fragmentów kw.nukleinowych ,które maja forme pojedynczej nici
Pytanie 75
75. Który ze zwiazków może być użyty jako substrat do enzymatycznego znakowania izotopem P32 fragmentu DNA o końcach tępych?
d) [gamma‐P32] ‐ATP
a)dATP znakowany P32 w pozcji g
b) ATP znakowany w pozycji alfa
e) a‐P32]‐dATP
c) dGTP znakowany w pozycji alfa
Pytanie 76
76.Ktore z podanych niżej związków mogą być wykorzystane do znakowania fragmentu DNA przy wykorzystaniu kinazy polinukleotydowej:
C) dGTP , znakowany w pozycji alfa lub gamma
D) [gamma-32P]-ATP
E) [alfa-32P]-dATP
A) dATP, znakowany 32P w pozycji gamma
B) ATP , znakowany w pozycji alfa
Pytanie 77
77. Dwie próbki kompetentnych komórek E. coli poddano transformacji wektorem / plazmidem zawierającym gen AmpR (oporność na ampicylinę). Do pierwszej próbki dodano niewielką ilość pożywki i wylano na podłoże. Do drugiej również dodano niewielką ilość pożywki i wylano na podłoże bez antybiotyku, inkubowano przez 30 min w 37’C, a później na antybiotyk. Jakie zanotowano obserwacje:
e) szalka z próbką I:3000 klonów i szalka z próbka II :30 klonów
c) szalka z próbką I:30 klonów i szalka z próbka II :400 klonów
b) szalka z próbką I:300 klonów i szalka z próbka II :25 klonów
a) szalka z próbką I:300 klonów i szalka z próbka II :300 klonów
d)I:0 klonów i szalka z próbka II :300 klonów
Pytanie 78
78. Dla elektroforezy nie jest prawdą:
c) mieszanina fragmentów DNA jest rozdzielana tym efektywniej im krótsze są fragmenty
a) superzwinięte cząsteczki DNA wędrują szybciej niż liniowe
d) małe cząsteczki Dna wędrują najczęściej szybciej niż większe
b) cząsteczki DNA obdarzone ładunkiem ujemnym wędrują do elektrody dodatniej
e) cząsteczki o długości 302 i 303 pz mogą być rozdzielane
Pytanie 79
79. Enzym restrykcyjny ClaI rozpoznaje sekwencje ATˇCGAT i trawi wiązanie fosfodiestrowe pomiędzy resztami T i C. Enzym restrykcyjny TaqI rozpoznaje sekwencje TˇCGA:
e) dowolne fragmenty powstałe po ligowaniu produktu trawienia ClaI i TaqI mogą być trawione TaqI
d) dowolne fragmenty powstałe po trawieniu ClaI i TaqI mogą być ligowane i następnie trawione ClaI
b) fragmenty powstałe po trawieniu enzymami są tylko w części komplementarne
krótsze fragmenty DNA generowane przez enzym sa końcami komplementarnymi, fragmenty powstałe po trawieniu enzymami są w całości komplementarne
c) Cla I i Taq I są izoschizomerami
Pytanie 80
80. Może być użyty jako substrat do radioaktywnego znakowania fragmentu DNA przy wykorzystaniu fragmentu Klenowa polimerazy I DNA:
c) dGTP znakowany w pozycji alfa
d) [gamma-P32] -ATP
a) dATP znakowany P32 w pozycji gamma
e) [alfa-P32]-dATP
b) ATP znakowany w pozycji alfa
Następne pytania Pozostało stron: 5