Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 14

inżynieria genetyczna

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 105
106. Obserwowane pasma obrazują wszystkie produkty jakie powstały w wyniku trawienia długiego fragmentu, które z poniższych twierdzeń są prawdziwe
też poczytać w bazie bo nie ma chyba dokładnej odpowiedzi
Pytanie 106
107. Jaka technika może być użyta do inaktywacji genu bez uszkodzenia jego sekwencji ?
c) interferencja RNA
d) nadeksperesja produktu allelu dominującego negatywnego
a) nokaut genu
b) nokaut genu z systemem rekombinacji Cre-Lox / LOP-Cre
e) nadekspresja produktu allelu recesywnego negatywnego
Pytanie 107
108. Która z podanych poniżej metod, używanych do funkcjonalnej inaktywacji genu, powodują zmianę jego sekwencji:
e) metoda wykorzystująca system rekombinacyjny LoxP-Cre
a) nokaut genu
d) nadekspresja produktu allelu recesywnego negatywnego
c) nadekspresja produktu allelu dominującego negatywnego
b) interferencja RNA (ang.: RNAi, RNA interference)
Pytanie 108
109. Cechy charakterystyczne dla ligazy:
e) żadna z powyższych
d) tworzy wiązanie pomiędzy grupa 5’-OH a 3’-fosforanową
b) potrzebuje ATP lub NAD+
a) syntetyzuje DNA na matrycy RNA
c) z taką samą efektywnością łączy końce lepkie, jak i tępe
Pytanie 109
110. Jakie czynniki są w mieszaninie reakcyjnej w metodzie dideoksy Sangera? W pytaniu powinno być sprecyzowane czy chodzi o Sangera klasycznego (czyli znakowanie promieniotwórcze) czy wersję alternatywną (znakowanie fluorescencyjne)
c) 2’3’ – dideoksyanologi jednego z 4 nukleotydow tak
d) trifosforany nukleozydów (NTP)
e) 2’5’ - dideoksyanologi
a) dNTP
b) 2’3’ – dideoksyanologi wszystkich 4 nukleotydów
Pytanie 110
111. Pojedyncza mieszanina reakcyjna stosowana w sekwencjonowaniu termicznym (thermal cycle sequencing) musi zawierać:
d) 2’,3’-dideoksyanalog jednego z czterech nukleotydów
c) 2’,3’-dideoksyanalogi czterech nukleotydów
e) fragment Klenowa termostabilna polimeraza (np. Taq)
b) trifosforany rybonukleozydów
a) dNTP
Pytanie 111
112. Do czego można użyć techniki PCR?
b) do przygotowania / konstruowania sondy DNA w celu przeszukiwania biblioteki cDNA
c) bezpośredniej izolacji (powielenia) fragmentu / sekwencji genu prokariotycznego
e) Przeprowadzenia wszystkich eksperymentów, wymienionych w punktach A), B), C) i D) / wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
a) do bezpośredniego powielenia fragmentu RNA, jeżeli znamy sekwencje sąsiadujące z tym fragmentem (sekwencje okalające)
d) przygotowania, która posłuży analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)
Pytanie 112
113. Po PCR otrzymuje się fragment zawierający AAA na 3’końcu. Czego należy użyć, aby w 1 etapie otrzymać DNA o końcach tępych i wbudować do wektora, którego końce zaopatrzone są w sekwencję złożoną z TTT? / Jak należy skonstruować prawidłowy wektor dla tego fragmentu?
a) terminalna transferaza
c) polimeraza Taq
e) dideoksy TTP
f) odwrotna transkryptaza
d) polimeraza Vent
b) dTTP
Następne pytania Pozostało stron: 1