Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 12

inżynieria genetyczna

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 89
90. Mamy gen w pojedynczej kopii. Chcac go wykryc uzyto sondy o odpowiednio do niego (tego genu) komplementarnej sekwencji. Byla to metoda fluorescecyjna FISH (Fluorescence in situ hybridization), a eksperyment przeprowadzono na chromosomach w trakcie profazy (mitozy?). Co zaobserwowano:
NIE MA ODPOWIEDZI
Pytanie 90
.91. Cztery klony BAC fragmentow ludzkiego genomowego DNA (A, B, C, D) zbadano na obecnosc sekwencji STS (5 sekwencji oznaczonych 1-5). Ich obecnosc w poszczegolnych genach przedstawia tabelka poniżej, przy czym + oznacza obecnosc STS w danym klonie:
zobaczyć w bazie bo jest tabela i wytłumaczenie zadania, a nie ma zaznaczonej dobrej odpowiedzi
Pytanie 91
92. Rysunek wektora pGEM3Z i wskazać cechy prawdziwe:
b) ma gen markerowy do ekspresji genu w organizmie drożdżowym
c) może być użyty do otrzymywania ssDNA
a) jest kosmidem
d) może tworzyć dsRNA służy do transkrypcji in vitro i otrzymywania dsRNA do wyciszania genowego sond do hybrydyzacji
Pytanie 92
93. Rysunek z wektorem YAC
c) stosowane drożdże to mutanty podwójnie auksotroficzne
a) na podłożu minimalnym z TRP można wyselekcjonować sztuczny chromosom
b) po wklonowaniu insertu inaktywacja SUP4
d) od razu po trawieniu enzymami restrykcyjnymi można przystąpić do ligacji YAC z insertem
Pytanie 93
94. Po przeprowadzeniu sekwencjonowania DNA wedlug metody dideoksy Sangera (korzysta sie z analogow 2',3'-dideoksytrifosforanow nukleotydów) otrzymano przedstawiony nizej autoradiogram:
1
Zapisujemy nić w ogólnie przyjętej konwencji (5’-->3’) (5’ATGCA3’)
2
Tworzymy nić komplementarną ( ta będzie matrycową) (3’ACGTA5’)
3
Odczytujemy wynik sekwencjonowania od od 5’ końca do 3’ (5’TGCAT3’)
Pytanie 94
95. Plazmid X ma gen markerowy AmpR czyli na ampicyline opornosc. Bierzemy jakiś inny plazmid co ma geny oporności na ampicylinę, chloramfenikol, erytromycynę, itp, itd. Tniemy go i kolekcję otrzymanych fragmentów wklonowujemy w nasz plazmid X, ten przenosimy do komórek i szukamy rekombinantów które dostały gen ooprności na chloramfenikol - jakich podłóż możemy użyć:
B) z chloramfenikolem i ampicyliną
E) erytromycyna i chloramfenikol
C) z chloramfenikolem
D) erytromycyna i ampicylina
A) z ampicyliną
Pytanie 95
96. Chromosome walking. Które czynności wybierzesz (niektóre) i w jakiej kolejności je ułożysz żeby otrzymac klony reprezentujące odcinek dna o długości 200kb. Na 1 koncu ma być gen A do którego już masz klon i możesz z niego zrobic sonde, na drugim koncu ma być gen odp za nowotwor piersi / Wyobraź sobie ze dysponujesz klonem (tzn. sekwencją) jakiegos genu, który, mozesz przypuszczac na podstawie analiz genetycznych, jest zlokalizowany w odleglosci nie wiekszej niz 200kb od genu odpowiedzialnego za powstawanie jakies choroby (nowotworu). Sposrod podanych ponizej czynności prosze wybrac TYLKO NIEKTORE skladajace sie w odpowiedniej sekwencji na eksperyment (technike) ktory pozwoli na odczytanie sekwencji w tym obszarze 200kb.
1
G) otrzymanie biblioteki w fagu lambda
2
H) przeszukiwanie biblioteki przy pomocy sondy przygotowanej w oparciu o sekwencje genu A w etapie pierwszym, potem izolacja klonu hybrydowanego z sonda
3
A) czesciowe trawienie DNA enzymem BamHI w celu otrzymania zachodzących na siebie (względem sekwencji) fragmentow o dl ok. 20 kb
4
F) powtarzanie czynności opisanych w poprzednich dwóch etapach do momentu otrzymania odpowiedniej ilości klonow
5
I) subklonowanie fragmentu z konca nowoizolowanego klonu w celu otrzymania nowej sondy do ponownego przeszukiwania biblioteki i identyfikacji nowego klonu hybrydyzowanego z sond
6
C) izolacja ludzkiego genomowego DNA
Pytanie 96
97. Podane nizej enzymy restrykcyjne trawia DNA w specyficznych miejscach (jak ponizej): BamHI NheI Xbal EcoRI 5’-GˇGATCC-3’ 5’-GˇCTAGC-3’ 5’-TˇCTAGA-3’ 5’-GˇAATTC-3’ 3’-CCTAG^G-5’ 3’-CGATC^G-5’ 3’-AGATC^T-5’ 3’-CTTAA^G-3’ Wszystkie one hydrolizuja wiazanie fosfodiestrowe pomiedzy pierwszym a drugim nukleotydem (liczac od 5' konca każdej linii), przy czym produkty ....(tu niestety brak tresci ale to raczej malo istotne) Sposrod podanych ponizej zdan prosze wybrac prawdziwe:
C)NheI i Xbal są izoschizomerami
A) EcoRI i BamHI to izoschizomerami
B) fragmenty poddane restrykcji przez NheI i Xbal mogą byc smialo ze soba zligowane
D) NheI i Xbal są izokaudomerami
Następne pytania Pozostało stron: 3