żółtaczka hemolityczna – pośrednia; zatrucie paracetamolem – bezpośrednia

żółtaczka mechaniczna – bilirubina bezpośrednia; zatrucie muchomorem sromotnikowym – pośrednia

żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – pośrednia i bezpośrednia; żółtaczka hemolityczna- bezpośrednia d. zespół Gilberta- bezpośrednia; żółtaczka w kamicy dróg

zespół Gilberta- bezpośrednia; żółtaczka w kamicy dróg żółciowych – bezpośrednia

polimorfizm C577T genu MTHFR

niedobór żelaza

niedobór kwasu pantotenowego

niedobór witaminy B2

nerki i enterocyty pobierają beta-alaninę za pośrednictwem nośników błonowych

w tkankach znajduje się dużo wolnej beta-alaniny

katabolizm beta-alaniny u ssaków zachodzi poprzez transaminację do semialdehydu malonianu, który utlenia się do octanu, a następnie do CO2

beta-alanina występuje w dipeptydzie ludzkich mięśni szkieletowych jako karnozyna

choroby związana jest z mutacją w genie kodującym enzym fosforybozylotransferazę hipoksantynowo- guaninową

wszystkie

chorobie tej towarzyszy hipourykemia i tendencja do samookaleczenia

jest chorobą występującą tylko u kobiet

kadaweryna – lizyna

putrescyna – treonina (arginina)

żadna

serotonina – tyrozyna

Jej defekt metaboliczny powoduje tyrozynemię typu I

Do swej aktywności wymaga obecności witaminy B6, jonów Cu2+ i tlenu

Do swej aktywności wymaga obecności witaminy B1

Umożliwia powstanie p-hydroksyfenylopirogronianu

Związek konkurujący z adeniną o fosforybozylotransferazę alaninową

Związek hamujący syntezę CMP

Związek konkurujący z hipoksantyną o fosforybozylotransferazyę hipoksantyno-guaninową

Analog inozyny

Metoksyergotioneiny

melatoniny

Metylotioadenozyny

Metoksyindolu