Strona 1
Kolos VI
Pytanie 1
Enzym syntaza semialdehydu aminoadypinowego to:
Prawidłowe odpowiedzi A i B
Dehydrogenaza L-a-aminoadypinianu
Dwufunkcyjny enzym przekształcający zasadę Schiffa do delta- semialdehydu kwasu
Lizynowa reduktaza 2-oksoglutarowa
Pytanie 2
Prawda
Wada dehydrogenazy 4-hydroksyprolinowej jest przyczyną łagodnej hiperhydroksyprolinemii
Defekty w genie NAGS powodują dużą hiperamonemię
A,B,C
Pirolaza tryptofanowa powoduje otwarcie pierścienia indolowego i wbudowanie dwóch atomów tlenu cząsteczkowego w wyniku czego powstaje N-formylokinurenina
Pytanie 3
18. Hiperprolinemia typu II to:
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy prolinowej
Brak prawidłowej odp
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu aminotransferazy prolinowej
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy semialdehydo-L-glutaminowej
Pytanie 4
Hiperbilirubinemia sprzężona, będąca wynikiem mutacji w
genie MRP-2 odpowiada zespołowi:
Crigler-Najjar typu I
Gilberta
Rotora
Dubin-Johnsona
Pytanie 5
Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące reakcji transaminacji:
do przebiegu tych reakcji niezbędna jest witamina B2
donorami grup aminowych w tej reakcji mogą być wszystkie aminokwasy
c. w reakcjach tych grupy aminowe mogą być przenoszone na: alfa-ketoglutaran, szczawiooctan, asparaginian
brak prawidłowej odp
Pytanie 6
Który z poniższych związków nie może powstać z tryptofanu:
niacyna
melatonina
melanina
serotonina
Pytanie 7
Cystatonina to:
Zaburzenie nerkowego wchłaniania zwrotnego cystyny
produkt pośredni w przemianie metioniny
choroba spichrzeniowa cystyny
prekursor homocysteiny
Pytanie 8
Amfiboliczny glutaminian może powstać z:
metioniny, argininy, proliny
asparaginy, glicyny, proliny
argininy, proliny, histydyny
alaniny, seryny, histydyny