Strona 1

Kolos VI

Pytanie 1
Enzym syntaza semialdehydu aminoadypinowego to:
Dwufunkcyjny enzym przekształcający zasadę Schiffa do delta- semialdehydu kwasu
Dehydrogenaza L-a-aminoadypinianu
Prawidłowe odpowiedzi A i B
Lizynowa reduktaza 2-oksoglutarowa
Pytanie 2
Prawda
A,B,C
Wada dehydrogenazy 4-hydroksyprolinowej jest przyczyną łagodnej hiperhydroksyprolinemii
Pirolaza tryptofanowa powoduje otwarcie pierścienia indolowego i wbudowanie dwóch atomów tlenu cząsteczkowego w wyniku czego powstaje N-formylokinurenina
Defekty w genie NAGS powodują dużą hiperamonemię
Pytanie 3
18. Hiperprolinemia typu II to:
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy prolinowej
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu aminotransferazy prolinowej
Brak prawidłowej odp
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy semialdehydo-L-glutaminowej
Pytanie 4
Hiperbilirubinemia sprzężona, będąca wynikiem mutacji w genie MRP-2 odpowiada zespołowi:
Rotora
Gilberta
Dubin-Johnsona
Crigler-Najjar typu I
Pytanie 5
Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące reakcji transaminacji:
brak prawidłowej odp
c. w reakcjach tych grupy aminowe mogą być przenoszone na: alfa-ketoglutaran, szczawiooctan, asparaginian
donorami grup aminowych w tej reakcji mogą być wszystkie aminokwasy
do przebiegu tych reakcji niezbędna jest witamina B2
Pytanie 6
Który z poniższych związków nie może powstać z tryptofanu:
serotonina
niacyna
melatonina
melanina
Pytanie 7
Cystatonina to:
produkt pośredni w przemianie metioniny
Zaburzenie nerkowego wchłaniania zwrotnego cystyny
choroba spichrzeniowa cystyny
prekursor homocysteiny
Pytanie 8
Amfiboliczny glutaminian może powstać z:
metioniny, argininy, proliny
alaniny, seryny, histydyny
argininy, proliny, histydyny
asparaginy, glicyny, proliny
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp