Strona 4

Kolos VI 59-67

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
Prawdą jest, że syntetaza karbamoilofosforanowa II:
bierze udział w syntezie puryn
jest enzymem cyklu mocznikowego
jest enzymem mitochondrialnym
bierze udział w syntezie pirymidyn
Pytanie 26
Wskaż stwierdzenia błędne:
Końcowym produktem metabolizmu sperminy jest jon amonowy i dwutlenek węgla
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie melatoniny
Kadawerdyna to produkt dekarboksylacji lizyny, biorący udział w procesach gnilnych
Cykloheksylamina to inhibitor przemiany putrescyny w spermidynę
Pytanie 27
Uwalniane amoniaku z aminokwasów katabolizowane jest przez:
Transaminazy i dehydrogenazę glutaminianową
Transaminazy i oksydazy aminokwasowe
Dehydratazy i dehydroglutaminazę glutaminianową
Dehydratazy i oksydazy aminokwasowe
Pytanie 28
Żelatynaza A to inna nazwa
MT1-MMP
MMP-9
MMP-2
Kolagenazy-1
Pytanie 29
Podczas kwasicy metabolicznej organizm próbuje przeciwdziałać obniżaniu pH krwi. Który aminokwas ulega hydrolizie w nerkach w największej ilości, prowadząc do uwolnienia amoniaku:
Asparaginian
Glutaminian
Alanina
Glutamina
Pytanie 30
Wybierz błędne stwierdzenie
Syntetaza PRPP do swojego działania wymaga obecności ATP
W erytrocytach inhibitorem syntetazy PRPP jest 2,3-DPG
Najwyższa aktywność syntetazy PRPP w komórce jest stwierdzana w okresie podziałów komórki
Syntetaza PRPP jest kluczowym enzymem szlaku syntezy nukleotydów. Fosforan nieorganiczny jest jej ujemnym efektorem allosterycznym
Pytanie 31
Z wywiadu wynika, że pacjent ma problemy z układem moczowym. Cierpi z powodu kamicy nerkowej. Rozpoznano u niego defekt genetyczny transportu aminokwasów, który jest przyczyną dolegliwości. Nadmiar którego z powyższych aminokwasów w moczu jest najbardziej prawdopodobny u przedstawionego pacjenta?
lizyny
tryptofanu
proliny
alaniny
Pytanie 32
Choroby których podłożem jest zaburzony metabolizm puryn to
Dna moczanowa, zespół Lescha-Nayhana
Choroba Hartnupa, alkaptonuria
Acyduria orotanowa, choroba von Gierkiego
Zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora