ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania

sekwencje PEST ukierunkowują niektóre białka na drogę szybkiej degradacji

ubikwityna nie jest przyłączana do białka za pośrednictwem wiązania alfa-peptydowego

degradacja białek wyznakowanych ubikwityną zachodzi w proteasomach

prolina nie uczestniczy w transaminacji, dlatego azot tego iminokwasu jest zachowany w trakcie utleniania do dehydroproliny

alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowe

5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem

PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranitanu

fenyloketonurie typu II i III związane z defektem w reduktazie dihydrobiopterynowej

zaburzenia metaboliczne katabolizmu leucyny, waliny i izoleucyny obejmują hiperwalinemie, chorobę o zapachu syropu klonowego oraz nawracającą ketonurię i acydurię metylomalonylową

choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I

zaburzenia metaboliczne katabolizmu fenyloalakróeyniny obejmuje fenyloketonurię (PKU) i inne hiperfenyloalaninemie

Choroba von Gierkiego - fosforybozylotransferaza

Ciężki niedobór immunologiczny - oksydaza ksantynowa

Zespół Lescha-Nyhana - fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa

Hipourykemia - glukozo-6-fosfataza

spadek bilirubiny posredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale

wzrost bilirubiny pośredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale

wzrost bilirubiny posredniej, spadek urobilinogenu w moczu i kale

glutamina

glutaminan

pirogronian

mleczan

alfa-ketoglutaran

szczawiooctan

w biosyntezie kreatyny uczestniczą: glicyna, arginina i S-adenozylometionina

glicyna jest dawcą atomów C4, C5 i N3 pierścienia purynowego w biosyntezie puryn de novo

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

w reakcji katalizowanej przez syntazę ALA biorą udział: glicyna i sukcynylo-CoA