c. zwiększa rozpuszczalność kwasu moczowego w surowicy

b. hamuje pirofosforan PRPP

a. hamuje amidotransferazę PRPP

d. prowadzi do inhibicji oksydazy ksantynowej

a. porfiryny uczestniczą m.in. w transporcie elektronów w łańcuchu oddechowym oraz utlenianiu tryptofanu

b. to związki cykliczne zbudowane z 2 pierścieni pirolowych połączonych mostkami metanowymi

d. do białek zawierających porfirynę zaliczamy katalazę, cytochrom P450, mioglobinę

c. porfirie to zaburzenia w biosyntezie porfiryn

b. dUMP

d. MP

a. GMP

c. IMP

c. dekarboksylacji alfa-ketokwasów

b. katabolizmu puryn

d. jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu

a. jelitowego i wątrobowego transportu fenyloalaniny

a. kwas N-glutaminowy

d. N-acetyloglukozamina

c. kwas N-formiminoglutaminowy

b. N-imidazolano-3-propionian

b. transaminacja γ-aminomaślanu prowadzi do semialdehydu bursztynowego, który może ulec redukcji do γ-hydroksymaślanu w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę kwasu L-mlekowego

d. w ostrej porfirii przerywanej obserwujemy znaczący wzrost stężenia porfiryny w osoczu lub moczu

c. utlenianie protoporfirynogenu do protoporfiryny katalizuje dehydrogenaza protoporfirynogenowa

defekty w syntetazie karbamoilofosforanowej I są związane z hiperamonemią typu 2

b. hemopeksyna wiąże dimery methemoglobiny

a. bilirubina bezpośrednia to bilirubina w postaci niesprzężonej

c. leucyna jest aminokwasem niezbędnym, wyłącznie ketogennym

d. ubikwityna wiąże się się kowalencyjnie z C-końcem białka które ma ulec degradacji

b. zaburzeniu metabolizmu leucyny i izoleucyny

a. niedoborze tiaminy

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c. defekcie dekarboksylacji oksydacyjnej waliny