Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

Kolos 5 22/23

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
Utlenianie wiązania podwójnego przy atomie węgla z numerem nieparzystym podczas B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga:
dodatkowej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę FADH więcej
udziału dodatkowego enzymu oksydazy acylo-CoA i powstaje o 1 cząsteczkę NADH-H+ więcej
działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej
udziału dodatkowego enzymu izomerazy 3,2-enoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę FADH mniej
pominięcia pierwszej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę NADH+H+ mniej
Pytanie 26
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA) jest:
metabolitem pośrednim powstającym wyłącznie w procesie biosyntezy cholesterolu w cytozolu
jednym z metabolitów pośrednich powstającym w trzyetapowym szlaku przemiany propionylo-CoA w bursztynylo-CoA
metabolitem pośrednim powstającym w przebiegu B-oksydacji kwasów tłuszczowych w mitochondriach
związkiem pośrednim powstającym w przebiegu syntezy nienasyconych kwasów tłuszczowych w cytozolu
związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach
Pytanie 27
Który z wymienionych poniżej kwasów tłuszczowych utleniony w procesie B-oksydacji, wygeneruje najmniej energii
kwas oleinowy
kwas stearynowy
kwas linolowy
kwas palmitynowy
kwas masłowy
Pytanie 28
U noworodka urodzonego w 32 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania. Lekarz prowadzący zdecydował o podaniu substancji, która ma zapobiec zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz o wdrożeniu tlenoterapii. Którą z poniższych substancji należy zastosować u dziecka:
gangliozyd GM
dipalmitoilofosfatydylocholinę
fosfatydyloinozytol
dipalmitynian glicerolu
kardiolipinę
Pytanie 29
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu lipidów:
choroba Gauchera spowodowana jest niedoborem enzymu sfingomielinazy i skutkuje powiększeniem wątroby, śledziony, osteoporozą kości długich, niedorozwojem umysłowym u dzieci
niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią
defekty w biosyntezie peroksysomów (choroba Refsuma) lub w transporcie kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach przez błonę peroksysomów (leukodystrofia metachromatyczna) skutkują gromadzeniem się tych kwasów we krwi i tkankach
wywołuje obniżenie wydajności utleniania kwasów tłuszczowych: ketogenezy, czemu towarzyszy hipoglikemia
choroba Niemanna-Picka (typ A i B) spowodowana jest niedoborem enzymu B-glukozydazy skutkuje powiększeniem wątroby i śledziony, niedorozwojem umysłowym
Pytanie 30
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chylomikronów jest prawdziwe?
chylomikrony są wytwarzane wewnątrz komórek jelitowych i wydzielane do limfy, gdzie nabywają apolipoproteiny B i C
remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu
chylomikrony są pobierane przez wątrobę
lipaza wrażliwa na hormony działa na chylomikrony, uwalniając kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli, gdy są one związane z powierzchnią komórek śródbłonka w naczyniach włosowatych
rdzeń chylomikronów zawiera triacyloglicerole i fosfolipidy
Pytanie 31
Ciała ketonowe:
w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu
w warunkach prawidłowych nie są syntetyzowane
powstają bezpośrednio z glicerolu
mogą stanowić materiał energetyczny dla wątroby
nie są w ustroju metabolizowane
Pytanie 32
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące B-oksydacji kwasów tłuszczowych:
wydajność energetyczna całkowitego utleniania 17-węglowego nasyconego kwasu tłuszczowego jest równa wydajności utleniania kwasu palmitynowego
wydajność energetyczna całkowitego utleniania palmitynianu nosi netto 108 cząsteczek ATP
utlenianie kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla dostarcza acetylo-CoA i cząsteczki propionylo-CoA
każdy z cykli procesu utleniania kwasów tłuszczowych prowadzi powstania: NADH, FADH2, H2O i acetylo-CoA —--H2O nie dostarcza
reduktaza 2,4-dienoilo-CoA jest enzymem, przynależącym do klasy oksydoreduktaz, który katalizuje jedną z czterech powtarzających się reakcji w procesie B-oksydacji nasyconych kwasów tłuszczowych z parzystą liczbą atomów węgla
Następne pytania Pozostało stron: 3