Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 5

K6 17-23

Pytanie 33
33.Rodzice półtorarocznego dziecka zgłosili się do lekarza zaniepokojeni opóźnieniem w rozwoju chłopca oraz przygryzaniem warg i palców. Badania laboratoryjne wykazały ponad 2-krotne podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy oraz zwiększone wydalanie kwasu moczowego z moczem. Powyższe objawy najprawdopodobniej wskazują na:
a. zespół Lescha-Nyhana
a. niedobór deaminazy adenozyny
a. dnę moczanową
a. niedobór fosforylazy nukleozydów purynowych
Pytanie 34
34. Wybierz odpowiedź, w której przedstawiono wyniki badań charakterystyczne dla żółtaczki, towarzyszącej m.in. marskości wątroby, wirusowemu zapaleniu wątroby lub guzom wątroby:
a. podwyższona aktywność AlAT i AspAT, hiperbilirubinemia sprzężona i niesprzężona, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
a. podwyższona aktywność AlAT i AspAT, bilirubina sprzężona i niesprzężona w normie, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
a. aktywność AlAT i AspAT w normie, hiperbilirubinemia sprzężona i niesprzężona, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
a. podwyższona aktywność AlAT i AspAT, hiperbilirubinemia, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, brak sterkobiliny w kale
Pytanie 35
a. 35.Które z poniższych stwierdzeń dotyczących 1-tygodniowego niemowlęcia płci męskiej z niewykrytą klasyczną fenyloketonurią jest prawidłowe?
a. tyrozyna jest engodennym aminokwasem dla tego niemowlęcia
b. należy natychmiast wdrożyć dietę pozbawioną tyrozyny
a. gdy pacjent osiągnie dorosłość, zaleca się przerwanie leczenia dietetycznego
a. wysoki poziom fenylopirogronianu pojawia się w jego moczu
Pytanie 36
37. U pacjenta zdiagnozowano porfirię wtórną, badania laboratoryjne wykazały zwiększone wydalanie ALA z moczem, a także nagromadzenie w erytrocytach protoporfiryny. Lekarz zlecił oznaczenie stężenia krwi pacjenta pewnego pierwiastka, który hamuje aktywność ferrochelatazy. Zatrucie, którym pierwiastkiem podejrzewa lekarz?
a. kadmem
a. ołowiem
a. rtęcią
a. arsenem
Pytanie 37
38. . U osoby z mutacją w genie kodującym transkarbamoilazę ornitynową można będzie wykryć następujące zaburzenie:
a. zwiększone wydalanie z moczem kwasu argininobursztynowego
a. podwyższone stężenie cytruliny we krwi
a. podwyższone stężenie kwasu orotowego we krwi
a. złogi kwasu moczowego w stawach
Pytanie 38
39. W przypadku żółtaczki hemolitycznej obserwujemy:
a. odczyn van den Berga pośredni, bilirubina w moczu w normie
a. spadek stężenia albuminy, odczyn van den Berga bezpośredni
a. bilirubina w moczu podwyższona, spadek stężenia urobilinogenu w moczu
a. podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej oraz brak urobilinogenu w moczu
Pytanie 39
40.Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące metabolizmu aminokwasów:
a. dodatni bilans azotowy może występować po operacjach, w kwashiorkorze, zaawansowanym raku i w czasie wzrostu
a. reakcja oksydacyjnej deaminacji glutaminianu, katalizowana przez dehydrogenazę glutaminianową, umożliwia uwolnienie grupy aminowej w postaci amoniaku, stanowiącego źródło azotu w syntezie mocznika
a. transaminacja jest zwykle pierwszą reakcją katabolizmu aminokwasów (z wyjątkiem lizyny, treoniny, proliny, hydroksyproliny) i wymaga koenzymu w postaci pirofosforanu tiaminy
a. N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem transkarbamoilazy ornitynowej, enzymu ograniczającego szybkość cyklu mocznikowego
Pytanie 40
41.Wzrost bilirubiny pośredniej jest charakterystyczny dla:
a. anemii hemolitycznej i zespole Gilberta
a. zapalenia wątroby, zatkania dróg żółciowych, anemii złośliwej
a. erytroblastozy płodowej i zapalenia wątroby
a. zespołu Dubin-Johnsona, anemii sierpowatokrwinkowejkatech
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 1