Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 2

13-18

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 9
Cystationina
po hydrolizie daje homocysteinę i cysteinę
po przyłączeniu cysteiny daje L-homoserynę
po hydrolitycznym rozbiciu wiązania peptydowego daje homoserynę i cysteinę
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Pytanie 10
Ksanturenian jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi
powstaje w wyniku przemian tryptofanu
jest prekursorem FIGLU
jego wydalanie z moczem może służyć do diagnostyki niedoboru witaminy B1
powstaje w wyniku rozbicia pierścienia aromatycznego 3-hydroksykinureniny
Pytanie 11
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
Ksantynuria
zespół Lesch-Nyhana
Niedobór glukozo-6-fosfatazy
Nowotwory
Pytanie 12
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
choroba von Gierkego
niedobór oksydazy ksantynowej
dna moczanowa
zespół Lescha-Nyhana
Pytanie 13
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie
glicyny
seryny
asparaginy
alaniny
Pytanie 14
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to
NO i mocznik
mocznik i ornityna
NO i ornityna
cytrulina i mocznik
Pytanie 15
Zaznacz odpowiedź prawdziwą
aminotransferaza glutaminowa katalizuje przeniesienie grupy aminowej z alfa-aminokwasu na szczawiooctan i powstaje glutaminian i alfa-ketokwas
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
AspAT katalizuje przeniesienie grupy aminowej na pirogronian i powstaje asparaginian
AspAT i AlAT to enzymy indykatorowe, narządowo specyficzne
Pytanie 16
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
mięśnie
nerki
wszystkie tkanki organizmu
wątroba
Następne pytania Pozostało stron: 7