Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 10

Lipidy 36-46

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 73
28. Kwasy żółciowe:
a. pierwotne to kwas taurocholowy i dezoksycholowy
c. kwas taurocholowy powstaje z chenodeoksycholoilo-CoA
d. kwas litocholowy powstaje z kwasu tauro- i glikochenodeoksycholowego
b. wtórne to kwas litocholowy i taurocholowy
Pytanie 74
2. Która z wymienionych substancji jest najsilniejszym aktywatorem kluczowego, początkowego enzymu szlaku syntezy kwasów tłuszczowych (karboksylazy)?
c. bursztynylo-CoA
b. cytrynian
a. acetylo-CoA
d. ADP
Pytanie 75
3. Wybierz sfingolipidozy
b. choroba Gauchera i Tangier
d. wszystkie z podanych
c. choroba Pompego i Zellwegera
a. choroba Taya-Sachsa i Fabry'ego
Pytanie 76
4. Makrofagi pobierają utlenione LDL za pomocą mechanizmu wykorzystującego:
b. receptor SR-B1
a. receptor ApoB100/E
c. receptor SR-A1
d. kasetowy transporter ABCA1
Pytanie 77
5. Istotnym składnikiem surfaktantu jest:
d. difosfatydyloglicerol
c. kefalina
a. dipalmitoilofosfatydylocholina
b. plazmalogeny
Pytanie 78
8. Do syntezy ceramidu w organizmie czlowieka niezbędny jest aminokwas:
b. metionina
a. fenyloalanina
d. seryna
c. treonina
Pytanie 79
9. Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby - niedobór enzymu, który ja wywoluje - nagromadzoną substancje lipidową:
b. Choroba Fabry'ego - alfa galaktozydaza - globotriaozyloceramid
c. Choroba Krabbego - beta galaktozydaza - galaktozyloceramid
d. leukodystrofia metachromatyczna - arylosulfataza A - sfingomielina
a. Choroba Gauchera - beta-glukozydaza-glukozyloceramid
Pytanie 80
11. Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:
b. ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy
a. są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować
d. powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium
c. są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii
Pokaż wyniki To już koniec testu, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.