Glicerolu, kwasów tłuszczowych, choliny i kwasu fosforowego (V)

Cytrynian i obniżenie stężenia cAMP

Malonylo-CoA i insulina

Palmitoilo-CoA i glukagon

Zwiększenie stężenia cAMP i cytrynian

Bycie receptorami niektórych enzymów

Bycie kofaktorami enzymów

Utrzymanie struktury lipoprotein

Działanie jako ligandy z receptorami tkankowymi

Zmniejszenie proliferacji mięśni gładkich w ognisku miażdżycowym

Zaburzanie wewnątrzkomórkowego przekazywania sygnału w miocytach gładkich w miażdżycowo zmienionym naczyniu

Zaburzanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych

Zmniejszanie generowania ROS w obrębie zmiany miażdżycowej

Jest konieczny do powstania osłonek mielinowych

Jest zbudowany z 30 atomów C i ma jedną grupę hydroksylową

Większość cholesterolu w organizmie występuje w postaci zestryfikowanej

Jest składnikiem błony komórkowej

Nadmierną syntezą LDL

Uszkodzonymi receptorami dla LDL w tkankach obwodowych

Nadmierną syntezą VLDL w wątrobie

Uszkodzonymi receptorami dla remnantów VLDL na hepatocytach

Aspiryna nasila syntezę prostacykliny w komórkach śródbłonka poprzez zahamowanie aktywności COX-1

Niskodawkowa terapia aspiryną może być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca

Aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A w płytkach krwi głównie poprzez zahamowanie aktywności COX-2

Systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny jest toksyczne względem żołądka i nerek oraz może prowadzić do zakrzepicy

Powoduje zmniejszenie aktywności HDL przez wątrobę

Powoduje brak hamowania zwrotnego biosyntezy cholesterolu

Wywołuje młodzieńczą postać niedokrwistości megaloblastycznej

Zmniejsza aktywność LPL, w efekcie powstaje znaczna hipertrójglicerydemia