Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 10

Lipid

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 73
Wskaż zdanie fałszywe o β-oksydacji:
może przebiegać w warunkach beztlenowych
przebiega w matrix mitochondrium
zależy od wit: PP, B2, kwas pantotenowy
jej szybkość zależy od lipolizy i cyklu Krebsa
Pytanie 74
Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do:
wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofii
wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych
wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych
spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne
Pytanie 75
Źródłem NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych nie jest:
dehydrogenaza mleczanowa
szlak pentozofosforanowy
dehydrogenaza jabłczanowa
dehydrogenaza izocytrynianowa
Pytanie 76
Inhibicja CETP prowadzi do:
zmniejsza wychwyt LDL przez makrofagi i mamy wzrost cholesterolu w osoczu
wzrostu HDL i spadku LDL co obniża ryzyko chorób sercowych
wzrost poziomu triglicerydów
wzrostu HDL i spadku LDL
Pytanie 77
Enzymy uczestniącze w B-oksydacji należące do oksydoreduktaz:
dehydrogenaza acylo-CoA, i coś jeszcze
dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza
dehydrogenaza acylo-CoA, reduktaza 3-ketoacylowa
dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)- 3 hydroksyacylo-CoA
Pytanie 78
Mężczyzna trójglicerydy >2000, głównie chylomikrony, przewlekłe zapalenie trzustki, prawdopodobnie niedobór:
receptora LDL
lipazy lipoproteinowej
apoB
reduktaza HMG-CoA
Pytanie 79
U pacjenta z cukrzycą typu II i insulinoopornością może dochodzić do:
zahamowania aktywności lipazy hormonowrażliwej w tkance tłuszczowej
powstawania w mięśniach nadmiaru acetylo-CoA oraz NADH
aktywacji dehydrogenazy pirogronianowej w mięśniach
zmniejszenia glukoneogenezy w wątrobie
Pytanie 80
Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:
desaturazy steraoilo-CoA
syntazy kwasów tłuszczowych
karboksylazy acetylo-coa
liazy ATP-cytrynianowej
Następne pytania Pozostało stron: 1