15-HPETE

15-HPETE i leukotrienu C4

AMP, insulinę

ADP

cytrynian, glukagon, adrenalinę

ADP, cytrynian

statyny

cholesterol

insulinę

żadne z powyższych

spadek resorpcji kwasów żółciowych powoduje wzrost stężenia cholesterolu we krwi

pierwotne kwasy żółciowe trafiają do żółci i występują w niej w postaci soli kwasów żółciowych

zaburzenie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych powoduje brak hamowania 7α-hydroksylazy i wzrost syntezy kwasów żółciowych

kwasy żółciowe wchłaniane są wyłącznie w jelicie krętym

wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla acetylo-CoA

enzymami zaangażowanymi w mechanizm transportu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu są syntetaza cytrynianowa i ATP-liaza cytrynianowa

biosynteza malonylo-CoA zachodzi w dwóch etapach: karboksylacja biotyny z udziałem ATP i następnie przeniesienie karboksylu na acetylo-CoA

kompleks syntazy kwasu tłuszczowego jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych

jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

est endoenzymem, enzymem indykatorowym

występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

arachidonowy, linolowy, y-linolenowy

są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

nie mogą być utleniane

są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha