glicyna, lizyna

seryna, metionina

lizyna, glicyna

lizyna, metionina

niedobór LPL

niedobór receptorów LDL

niedobór HSL

niedobór lipazy wątrobowe

Fosfolipaza A2 hydrolizuje wiązanie (...) w pozycji 1

fosfolipaza D ...

fosfolipaza C - tutaj było, że rozbija wiązanie estrowe pomiędzy KWASEM FOSFOROWYM (V) i czymś tam

MDR to jedno z białek ABC

jedno z ABC transportuje insulinę do środka komórki

wszystkie białka transportują różne substancje do wnętrza komórki (coś w tym stylu)

wszystkie białka mają kasetkę do wiazania ATP (coś o budowie) i (coś że każde jest do innej lipoproteiny)

Brak receptorów dla cholesterolu w hepatocytach

Nadmierne wydzielanie LDL

Brak receptorów dla cholesterolu w tkankach obwodowych (tutaj chyba były receptory dla LDL)

Nadmierne wydzielanie VLDL

pierwszym etapem biosyntezy jest karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przez karboksylazę acetylo-CoA w reakcji, której koenzymem jest fosforan pirydoksalu

do jej przebiegu niezbędne są acetylo-CoA, malonylo-CoA oraz FAD

białko przenoszące acyl (ACP), które zawiera kwas pantotenowy w formie 4’-fosfopanteteiny, wchodzi w skład kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych

syntaza kwasów tłuszczowych jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych, a każdy z nich posiada sześć domen enzymatycznych, takich jak: dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza 2,3-enoilo-CoA

d. wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIb

b. wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

a. obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

c. obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIa

fosfatazy reduktazy HMG-CoA

kinazy białkowej A

fosfatazy białkowej

kinazy białkowej aktywowanej AMP