Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

5m+

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
Do enzymów cyklu Krebsa należą:
b. dehydrogenaza izocytrynianowa, dehydrogenaza bursztynianowa
c. glukokinaza, dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa
a.syntaza cytrynianowa, dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
d. odpowiedzi A i B są prawidłowe
Pytanie 26
W patogenezie zaćmy może uczestniczyć:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
fruktoza
sorbitol
galaktitol
Pytanie 27
Peptyd C charakteryzuje:
c. odszczepienie od pro insuliny przez prokonwertazę i karboksypeptydazy
a. T1/2 - 30min, klirens nerkowy
b. prawidłowe lub podwyższone stężenie XXX z cukrzycą typu I
d. prawidłowa a i c
Pytanie 28
Promiażdżycowe działanie insuliny polega na:
prawidłowe odpowiedzi a i b
a.indukcji proliferacji SMC
b.wzroście wychwytu cholesterolu przez SMC i makrofagi
c.spadku syntezy PDGF
Pytanie 29
Sacharozę tworzą:
glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,6- glikozydowym
glukoza i galaktoza
glukoza i fruktoza(α,β-1,2-glikozydowe)
glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,4- glikozydowym
Pytanie 30
W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:
poprzez oznaczenie acetooctanu, którego synteza może szybko ulec zahamowaniu pod wpływem insuliny
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
poprzez oznaczanie acetonu wydychanego w płucach
Pytanie 31
W wyniku nasilonego stresu oksydacyjnego erytrocyty produkują więcej pirogronianu. Jest to spowodowane:
zwiększoną aktywnością LDH i w konsekwencji zwiększoną redukcją mleczanu do pirogronianu
ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny
zahamowaniem LDH ze względu na uszkodzenie enzymu przez wolne rodniki
nasiloną glikolizą i w efekcie większą syntezą pirogronianu z glukozy
Pytanie 32
Przyporządkuj enzym do choroby, która wynika z jego niedoboru:
hydroksylaza fenyloalaninowa - alkaptonuria
urydylotransferaza galaktozo-1-fosforanu - dziedziczna nietolerancja fruktozy
heksozoaminidaza - choroba Taya-Sachsa
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa - galaktozemia
Następne pytania Pozostało stron: 3