Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 7

Węglowodany IV termin 1

Pytanie 49
Enzym ten odgrywa kluczowe znaczenie w procesie glikogenolizy oraz glukoneogenezy. Jego niedobór jest przyczyną choroby spichrzeniowej glikogenu typu Ia, tzw. choroby von Gierkego i skutkuje brakiem zdolności wątroby do dostarczania organizmowi wolnej glukozy
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
fosforylaza glikogenowa
karboksylaza pirogornianowa
translokaza glukozo-6-fosforanowa
glukozo-6-fosfataza
Pytanie 50
Galaktozo-1-fosforan reaguje z UDP-glukozą, wytwarzając UDP-galaktozę i glukozo-1-fosforan, przy udziale enzymu
galaktokinazy, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju choroby von Gierkego
urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju klasycznej galaktozemii
pirofosforylazy UDP-glukozowej, a niedobór tego enzymu powoduje nagromadzenie galaktozo-1-fosforanu i galaktitolu
4-epimerazy UDP-galaktozy, a produkt glukozo-1-fosfora może ulegać izomeryzacji do glukozo-6-fosforanu i zasilać glikolizę
aldolazy B, a niedobór tego enzymu prowadzi do braku UDP-galaktozy niezbędnej do syntezy laktozy, glikoprotein, glikolipidów i glikozaminoglikanów
Pytanie 51
U pacjetna stwiedzono defekt genetyczny w podjednostce E2 dehydrogenazy pirogronianowej, powodujący obnizenie aktywności tego kompleksu enzymatycznego. Jakie zmiany są najbardziej prawdopodobne przy takim zaburzeniu?
pH surowicy jest wyższe niż 7,4
obniżone stężenie pirogronianu w surowicy
wzrost stężenia mleczanu w surowicy
obniżone stężenie alaniny w surowicy
obniżone stężenie pirogornianiu i wzrost stężenia alaniny
Pytanie 52
Witaminy w procesach przemiany węglowodanów
W szlaku pentozofosforanowym biorą udział ... pirofosforan tiaminy
Aktywatorem transketolazy w cyklu pentozofosforanowym jest fosforan pirydoksalu
Koenzymem transketolazy
Koenzymem fosforylazy glikogenowej w gliko .... Fosforan pirydoksalu
Biotyna koenzymem w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu i pirogronianu
Koenzymem karboksylazy pirogronianowej ... jest pirofosforan tiaminy
Pytanie 53
Siarczan chondroityny zbudowany jest z:
Kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy
Kwasu iduronowego i siarczanu N-acetyloglukozaminy
Kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetyloglukozaminy
Kwasu iduronowego i siarczanu N-acetyloglukozaminy
Kwasu glukuronowego i siarczanu glukozaminy
Pytanie 54
Niedobór urydylilotransferazy galaktozo-1-fosforanowej objawia się jako: a) niedokrwistość hemolityczna
Kwasicą mleczanową
Spichrzaniem glikogenu, kwasicą mleczanową i hipoglikemią
Niedokrwistością hemolityczną
Ciężką hipoglikemią w okresie poresorpcyjnym, hiperlipidemią, hiperurykemią
uszkodzenie wątroby, mózgu i zaćma
Pytanie 55
Choroba ta jest uwarunkowana defektem enzymu rozgałęziającego glikogen. Prowadzi ona do marskości wątroby, która może być przyczyną śmierci we wczesnym dzieciństwie.
Choroba Andersena
Choroba Hersa
Choroba Corich
Choroba Pompego
Choroba McArdle’a
Pytanie 56
U pacjenta stwierdzono defekt genetyczny w podjednostce E2 dehydrogenazy pirogronianowej, powodujący obniżenie aktywności tego kompleksu enzymatycznego. Jakie zmiany są najbardziej prawdopodobne przy takim zaburzeniu?
Obniżone stężenie pirogronianu i wzrost stężenia alaniny
Obniżone stężenie alaniny w surowicy
Obniżone stężenie pirogronianu w surowicy
pH surowicy jest wyższe niż 7,4
Wzrost stężenia mleczanu w surowicy
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 1