Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 2

Biochemia 2022 egzamin II termin

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 9
9. Piętnastoletni chłopiec ma objawy neuropatii, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki oraz ataksję móżdżkową. Szczegółowe badania wykazały wysoki poziom kwasu fitynowego w surowicy. Która z poniższych diagnoz jest najbardziej prawdopodobna:
b. niedobór MCAD
a. niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej I
d. choroba Refsuma
c. choroba Tay-Sachsa
Pytanie 10
10. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiazania tlenu przez hemoglobinę jest prawidłowe?
d. efekt Bohra powoduje niższe powinowactwo do tlenu przy wyższych wartościach PH
a. tetramer hemoglobiny wiąże cztery cząsteczki 2,3-BPG
b. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest proporcjonalne do saturacji
c. dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu ponieważ wiąże się z C- końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych tego białka
Pytanie 11
11. Ośmioletni chłopiec z zaburzeniami psychicznymi i opóźnionym rozwojem ruchowym. Ma znacznie podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy oraz kamicę moczanową. Jakie zaburzenie może spowodować wymienione objawy?
b. brak aktywność HGRPT
d. niedobór deaminazy adenozyny
c. dna moczanowa
a. brak dekarboksylazy kwasu ortorowego
Pytanie 12
12. Choroba wywołana dziedziczoną autosomalnie recesywną mutacją genu kodującego ATPazę błonową (ATP7) charakteryzująca się obniżonym stężeniem ceruloplazminy i spichrzaniem miedzi w wątrobie to najprawdopodobniej:
a. choroba Wilsona
d. choroba Menkesa
b. choroba Refsuma
c. choroba Andersena
Pytanie 13
13. Wrodzone zaburzenie- abetalipoproteinemia może być spowodowane niedoborem mikrosomalnego białka przenoszącego trójglicerydy. Zaburzeniu temu mogą towarzyszyć następujące nieprawidłowości:
a. Wzrost stężenia VLDL, cholesterolu całkowitego i HOL
c. Obniżenie stężenia cholesterolu, znaczne podwyższenie stężenia trójglicerydów, umiarkowany wzrost LDL, zaburzenia wchłaniania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach
b. Biegunki tłuszczowe, ataksja, niedobory witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, zaburzenia widzenia
d. Obniżenie stężenia VLDL, akumulacja w wątrobie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, co prowadzi do marskości, podwyższenie stężenia cholesterolu całkowitego.
Pytanie 14
14. 43-letni mężczyzna wykazuje objawy osłabienia, duszności,zgłasza zawroty głowy. Poziom jego hemoglobiny 7g/dl. Niedobór którego z enzymów jest przyczyną?
d. izomerazy fosfoglukozy
a. dehydrogenazy mleczanowej
c. kinazy pirogronianowej
b. fosfofruktokinazy
Pytanie 15
15. U pacjentki w ciąży podejrzewa się zawał mięśnia sercowego w celu potwierdzenia tej diagnozy najlepiej wykonać oznaczenie.
d. cTn
c. LAP
b. GGTP
a. Fosfatazy alkalicznej
Pytanie 16
16. U pacjenta stwierdzono niedokrwistość megaloblastyczną. Niedobór jakich substancji może prowadzić do takiego objawu:
a. tiaminy, żelaza
b. żelaza, kwasu foliowego
c. kwasu foliowego, kobalaminy
d. kobalaminy, biotyny
Następne pytania Pozostało stron: 11