Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 6

Biochemia Kolos 4 / I termin

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 41
Glikogenina jest:
białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu
związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną
kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego
białkiem tworzącym początek rdzenia glikozaminoglikanów
substratem do syntezy glikozoaminoglikanów
Pytanie 42
Ktora z ponizszych tkanek oka w celach energetycznych wykorzystuje niemal wyłącznie metabolizm beztlenowy zamiast cyklu Krebsa?
soczewka
rogówka
twardówka
mięsień rzęskowy
siatkówka
Pytanie 43
Enzym ten odgrywa kluczowe znaczenie w procesie glikogenolizy oraz glukoneogenezy. Jego niedobór jest przyczyną choroby spichrzeniowej glikogenu typu Ia, tzw. choroby von Gierkego i skutkuje brakiem zdolności wątroby do dostarczania organizmowi wolnej glukozy
karboksylaza pirogornianowa
fosforylaza glikogenowa
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
glukozo-6-fosfataza
translokaza glukozo-6-fosforanowa
Pytanie 44
Galaktozo-1-fosforan reaguje z UDP-glukozą, wytwarzając UDP-galaktozę i glukozo-1-fosforan, przy udziale enzymu
galaktokinazy, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju choroby von Gierkego
urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju klasycznej galaktozemii
aldolazy B, a niedobór tego enzymu prowadzi do braku UDP-galaktozy niezbędnej do syntezy laktozy, glikoprotein, glikolipidów i glikozaminoglikanów
pirofosforylazy UDP-glukozowej, a niedobór tego enzymu powoduje nagromadzenie galaktozo-1-fosforanu i galaktitolu
4-epimerazy UDP-galaktozy, a produkt glukozo-1-fosfora może ulegać izomeryzacji do glukozo-6-fosforanu i zasilać glikolizę
Pytanie 45
U pacjetna stwiedzono defekt genetyczny w podjednostce E2 dehydrogenazy pirogronianowej, powodujący obnizenie aktywności tego kompleksu enzymatycznego. Jakie zmiany są najbardziej prawdopodobne przy takim zaburzeniu?
obniżone stężenie pirogornianiu i wzrost stężenia alaniny
wzrost stężenia mleczanu w surowicy
obniżone stężenie alaniny w surowicy
pH surowicy jest wyższe niż 7,4
obniżone stężenie pirogronianu w surowicy
Pytanie 46
Witaminy w procesach przemiany węglowodanów
Biotyna koenzymem w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu i pirogronianu
Aktywatorem transketolazy w cyklu pentozofosforanowym jest fosforan pirydoksalu
Pytanie 47
Siarczan chondroityny składa się z podjednostek
N-acetyloglukozaminy i kwasu beta-glukuronowego
kwasu beta-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy
kwasu iduronowego i glukozaminy
N-acetyloglukozaminy i siarczanu N-acetyloglukozaminy
Pytanie 48
Niedobór urydylilotransferazy galaktozo-1-fosforanowej objawia się jako:
kwasica mleczanowa
uszkodzenie wątroby, mózgu i zaćma
ciężka hipoglikemia, hiperurydykemia
niedokrwistość hemolityczna
Pokaż wyniki To już koniec testu, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.