Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 2

Kolokwium 4 - część 6

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 9
. W przypadku wrodzonych defektów enzymatycznych związanych z metabolizmem węglowodanów, zazwyczaj
w większości przypadków defekt metabolizmu węglowodanu związany jest z łagodnym przebiegiem, gdyż niezmetabolizowany węglowodan wydalany jest z moczem, co nie daje objawów klinicznych
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanu, po jego fosforylacji
każdy defekt metabolizmu węglowodanu ma ciężki przebieg
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem aktywacji kinazy katalizującej proces fosforylacji monosacharydu
Pytanie 10
Wskaż zdanie prawdziwe:
choroba Andersa wiąże się z brakiem enzymu usuwającego rozgałęzienia
fruktozo-1-fosforan jest rozkładany do D-gliceraldehydu i fosfodihydroksyacetonu przez aldolazę B
głównym źródłem energii dla plemników w płynie nasiennym jest glukoza
do dziedzicznej nietolerancji fruktozy prowadzi brak fruktokinazy
Pytanie 11
Glukoza, zawierająca cztery asymetryczne atomy węgla, ma:
4 izomery
16 izomerow
8 izomerow
32 izomery
Pytanie 12
Który z poniższych związków nie może pojawić się w ludzkim moczu, nawet w warunkach patologicznych:
D-glukoza
L-ksyluloza
laktuloza
galaktitol
Pytanie 13
Fruktozo-2,6-bisfosforan:
powstaje w wyniku działania fosfofruktokinazy 1
jest aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy 1
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
podlega dalszym przekształceniom drogą glikolizy
Pytanie 14
Zgodnie z teorią chemiosmotyczną tworzenie ATP jest możliwe dzięki:
utworzeniu gradientu protonowego w poprzek błony wewnętrznej
zmianom przepuszczalności błony wewnętrznej mitochondriów dla ADP
przepompowywaniu protonów do macierzy mitochondrialnej
tworzeniu wiązań wysokoenergetycznych przez białka mitochondrialne
Pytanie 15
Niedobór fosfofruktokinazy-1 w mięśniach i erytrocytach jest przyczyną:
choroby Andersena
Choroby Tarui
choroby Corich
choroby Hersa
Pytanie 16
Białko GLUT5 występuje w:
jelicie grubym
jelicie cienkim
we wszystkim komórkach cechujących się metabolizmem beztlenowym
mięśniu sercowym
Następne pytania Pozostało stron: 5