Strona 6

Biochemia, kolos 4, strony 22-28

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 41
SGLT jest zlokalizowany w
Nerkach, erytrocytach
Nerkach, łożysku, jelicie cienkim
Wątrobie, jelicie cienkim
. Jelicie cienkim, nerkach
Pytanie 42
Dominującym kwasem sjalowym jest:
kwas N-acetyloneuraminowy
Pytanie 43
Wzrost wydzielania insuliny zaobserwujemy:
c. Nadczynności nadnerczy
a. Nadczynności nadnerczy …
a, b, c
b. Laktacji i akromegalii
Pytanie 44
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ
karboksylaza pirogronianowa katalizuje reakcje anaplerotyczną cyklu kwasu cytrynowego
aktywność karboksylazy pirogronianowej całkowicie zależy od acetylo-CoA
karboksylaza pirogronianowa wytwarza szczawiooctan na potrzeby glukonegenezy.
aktywacja allosteryczna karboksylazy pirogronianowej przez niskie stężenie acetylo-CoA reguluje odpowiedni poziom szczawiooctanu
Pytanie 45
Cykl CoQ wymaga obecności:
cytochromu c1, cytochromu bL
brak prawidłowej odpowiedzi
cytochromów c1, bL, bH, białka Rieske Fe-S
białka Rieske Fe-S
Pytanie 46
Wybierz właściwą parę choroba spichrzania glikogenu – defekt enzymatyczny
Choroba Corich – brak enzymu rozgałęziającego
Amylopektynoza – brak enzymu rozgałęziającego
. Choroba von Gierkego – niedobór glukozo-5-fosfatazy
Choroba Pompego – niedobór fosforylazy glikogenowej w mięśniach
Pytanie 47
Oksydaza cytochromowa:
zawiera miedź
Przenosi elektrony na cytochrom c
Nie jest hamowana przez cyjanek
Ma niższy potencjał redox od cytochromu c
Pytanie 48
Niedobór urydylotransferazy galaktozo-3-fosforanowej
Jest przyczyną postaci ciężkiej galaktozemii
A, B i C
Powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek
Redukcja galaktozy do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy